Энциклопедии, словари, справочники
 Энциклопедии, словари, справочники (поиск)   /   Пестициды и регуляторы роста растений  Читатели спрашивают 
 

ИНСЕКТИЦИДЫ, АКАРИЦИДЫ, НЕМАТОЦИДЫ, ЗООЦИДЫ

ТРИХЛОРМЕТАФОС-3

С9H10Сl3O3РS
М.м. 335,6

О-метил-О-(2,4,5-трихлорфенил)-О-этилтиофосфат (НИИХСЗР)

Бесцветная маслянистая жидкость, т. кип. 127 — 133°С при ≈ 20 Па (0,15 мм рт. ст.). Давление пара (20°С) ≈ 0,8 Па (0,6·10-3 мм рт. ст.). Плохо растворим в большинстве органических растворителей (ацетоне, дихлорэтане, хлороформе и других).

Выпускается в виде 50%-го э. к.

ЛД50 для мышей и крыс 150 — 500 мг/кг. Кожно-резорбтивное действие незначительно, кумулятивные свойства умеренны. Меры предосторожности — как со среднетоксичными пестицидами. ПДК в в. р. з. 0,03 мг/м3, в воде санитарно-бытового пользования 0,02 мг/л, в почве 0,1 мг/кг. МДУ (в мг/кг): в овощах и фруктах, винограде, грибах 1, зерне, чае 0,5, цитрусовых 0,3, табаке 0,7, кормах 2. В смородине, крыжовнике, лесных ягодах, продуктах животноводства остаточные количества не допускаются. Время ожидания на всех используемых культурах 30 дн, за исключением виноградной лозы, где оно 45 дн. Токсичен для пчел.

Контактный инсектоакарицид, эффективный в отношении многих вредных насекомых и клещей, с небольшой продолжительностью действия (7 — 14 дн). Рекомендован в борьбе с растительноядными клещами, листовыми тлями, открытоживущими гусеницами, личинками мучнистых червецов и другими при нормах расхода (в кг/га): в плодовых и ягодных насаждениях 0,6 — 2,0, при посадках сахарной свеклы 0,5 — 1,0, на хлопчатнике 1,0, на овощных культурах (капуста, огурцы) 0,5 — 1,0, на цитрусовых 2,0 — 4,0, на виноградной лозе 0,6 — 2,0. Рекомендован также для обезвреживания складов в борьбе с вредителями запасов (1,2 г/м2, обработка за 1 дн до загрузки складов).

Можно хранить в железной таре, но лучше в алюминиевой или в железной таре со специальным антикоррозионным покрытием. В этом случае без доступа влаги препарат хранится практически неограниченное время.

Остаточные количества определяют ГЖХ.

Получают взаимодействием О-метилхлор-О-этилтиофосфата с 2,4,5-трихлорфенолятом натрия в водной среде в присутствии эмульгатора.


^ЗГЛ: ТРИХЛОРМЕТАФОС-3