Инсектицид,
N-(4-трет-Бутилбензил)-1-метил-4-хлор-3-этилпиразол-5-карбоксамид (Mitsubishi,
American Cyanamid).
Бесцветные кристаллы,
т. пл. 61 — 62°С. Давление пара (25°С) < 0,01 мПа (7,5·10-8 мм рт.
ст.) Растворимость в воде (25°С) 2,8мг/л; растворим в ацетоне,
метаноле,
хлороформе,
ацетонитриле,
гексане и бензоле. Т0,5 гидролиза > 28 дн. (рН 5 — 9).
Формы применения — эмульгирующийся концентрат,
смачивающийся порошок,
вододиспергируемые гранулы,
эмульсия “масло в воде”.
ЛД50 орально (в мг/кг) для крыс 595 — 997,
для мышей 210 — 224. ЛД50 дерм,
для крыс > 2000 мг/кг. Слабо раздражает слизистую глаз,
не раздражает кожу кроликов и морских свинок.
ЛД50 для утки кряквы > 2000 мг/кг. Малотоксичен для пчел.
СК50 (48 ч.) для карпа 0,073 мг/л,
СК50 (3 ч.) для дафний 1,2 мг/л.
Несистемный акарицид кишечного и контактного действия,
проявляет трансламинарное действие. При обработке листьев подавляет развитие яйцекладок клещей на нижней стороне листа.
Используется для борьбы с растительноядными клещами Tetranychus,
Panonychus,
Origonychus и Eotetranychus на всех стадиях развития в концентрациях 3,3 — 10 г/100л для защиты фруктовых деревьев,
виноградной лозы,
хмеля,
дыни,
хлопчатника,
цитрусовых,
овощных и декоративных культур. Нетоксичен для хищников,
паразитирующих на клещах,
не обладает кросс-резистентностью к другим акарицидам (дикофол,
цигексатин,
фенбутатин),
может использоваться в смеси с пиретроидами (бифентрин).
В почве Т0,5 20 — 30 дн. В растениях и теплокровных подвергается окислительному метаболизму до N-[4-(1-гидроксиэтил-1-метилэтил)бензил]-1-метил-4-хлор-3-(1-гидроксиэтил)-пиразол-5-карбоксамида.
Механизм действия — ингибирование митохондриального окислительного фосфорилирования,
нарушение транспорта электронов в митохондриях.
