ПИРИТ
[πύρ
(пир) – огонь – по самовозгоранию] – м-л, FeS2.
Куб. Габ. куб., пентагон-додекаэдрический, реже октаэдрический и др.
Дв.
срастания и прорастания по {110} и {111}. Сп. несов. Латунно-желтый.
Бл. метал.
Тв. 6–6,5. Уд. в. 4,9–5,2. Самый распространенный сульфид; встречается в
различных г. п. и рудах. В наибольших количествах содер. в колчеданных м-ниях,
где слагает до 90% массы рудных тел; в полиметал. м-ниях – с галенитом,
сфалеритом, халькопиритом и в Си м-ниях. В осад. г. п. появление П.
связано с
разложением орг. остатков в восстановительной среде. При определенных
парциальных давлениях S и О образуется
за счет пирротина и магнетита. Разнов.: никелистый П., кобальтпирит.
В
современных отл. – в виде шариков, зерен овальной формы и их сростков, имеющих
шероховатую поверхность, в отраженном свете – бронзовый цвет; встречается в
алевритовых и пелитовых осадках некоторых участков шельфа, материкового склона
и глубоководных котловин и желобов. Является результатом взаимодействия
гидромоносульфида Fe (гид-ротроилита) со свободной S, получающейся при переработке микробами орг.
веществ. Для
фациального анализа имеет большое значение при выделении осад.
геохим. или
минерало-геохим. фаций. При отсутствии бентальной фауны П. характеризует
сероводородные (резко восстановительные) геохим. фации, такие, как
первично-сульфидная, сульфидная с лептохлоритом и сульфидная с глауконитом.
При
наличии бентальной фауны и одного железистого минерала – пирита – отл.
принадлежат аналогам разл. основных типов минералого-геохим. фаций,
сформировавшихся в условиях устойчивого положения окислительно-восстановительного
раздела. В этих случаях в верхней кислородной пленке осадка проживала та или
иная бентальная фауна, а ниже окислительно-восстановительного раздела все
реакционно-способные соединения Fe превращались
в пирит. В зависимости от характера бентальной фауны выделяются аналоги
сульфидно-сидеритовой, сидеритовой, лептохлоритовой, тлауконитовой и т.
п.
геохим. фаций. Син.: серный колчедан, железный колчедан.