АЛКИЛТИУРАМСУЛЬФИДЫ
(алкилтиурамы), соед. общей ф-лы RR'NC(S)S,,C(S)NRR',
где R,R'-aлкил, аралкил, R' м. б. также арилом; п2.
Наиб. изучены моно-, ди- и те-трасульфиды (п соотв. 1, 2 и 4).
Низшие A. (R и R' содержат от 1 до 3 атомов С) - обычно кристаллы (см. табл.), т-ра плавления к-рых снижается с увеличением числа атомов С в молекуле.
Высшие А.- вязкие светлые жидкости. А. хорошо раств. в бензоле, толуоле,
СС14, СНС13, ацетоне, ограниченно-в CS2
и спиртах, плохо раств. или не раств. в воде. Выше 150-200°С разлагаются
с образованием пожаро- и взрывоопасных газовых смесей. Гидролизуются водой
при нагревании с выделением аминов; к-ты и гидроксиды повышают скорость
гидролиза. С галогенами и окислителями А. при п = 1 взаимод. подобно
моносульфидам, при п = 2-подобно дисульфидам и т.д. с образованием
нестабильных продуктов. Соед. Р(III), а также нек-рых тяжелых металлов
десульфируют А. с п > 1 до моносульфидов. Восстановители в щелочной
среде превращают А. в соли диорганилдитиокарбаминовых к-т. Термолиз А.
приводит к гомолитическому разрыву связи S—S и образованию тиильных радикалов.
Тетраалкилтиураммоносульфиды и тетраалкилтиурамдисульфиды получают соотв.
по схемам:
А. с п > 2 синтезируют взаимодействие дисульфидов с серой.
А.-ускорители серной вулканизации (и = 1,2), вулканизирующие агенты
(п — 2,4). Тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД)-фунгицид. Нек-рые А. (при
п = 2)-перспективные репелленты насекомых. Тетраэтилтиурамдисульфид
(тетурам)применяют при лечении алкоголизма.
А. вызывают сильные раздражения кожи и слизистых, особенно глаз. Токсичны
для теплокровных, особенно тетраорганилтиурамдисульфиды, подавляющие активность
ряда ферментов, полипептидные группы к-рых содержат группы SH. Горючи (т.
воспл. выше 150°С, т. самовоспл. выше 250-300 °С); склонность к воспламенению
падает с увеличением числа атомов S в молекуле. А.Ф. Крюмиец, Н.Д. Чкаников.