Энциклопедии, словари, справочники
 Энциклопедии, словари, справочники (поиск)   /   Химическая энциклопедия  Читатели спрашивают 
 
А Б В Г
Д Е Ж З
И К Л М
Н О П Р
С Т У Ф
Х Ц Ч Ш
Щ Э Ю Я

АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2NC6H4COOH , мол. м. 137,14. Существуют орто-, мета- и пара-изомеры. Об о-А. к. см. Антраниловая кислота. Св-ва двух др. изомеров приведены в таблице.

СВОЙСТВА АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ
Показатель Цвет
пара-Изомер Бесцв.
мета-Изомер Желтый
Т. пл., °С
187
1 79,5
d420
1,511
1025-1.jpg Кл-м (диоксан; 25 °С) Р-римость, %
1,16*10-30
0,89* 10- 30
в воде
0,59 (25 °С)
0,59 (15°С)
в спирте
11,3 (9,6 °С)
2,2 (9,6 °С)
в эфире
8,21 (5,6 °С)
1,81 (5,6 °С)
рКа
4,92
4,78

Соли А. к. со щелочными металлами, а также с минер. к-тами хорошо раств. в воде. Для А. к. характерны р-ции как с участием функц. групп, так и замещения в бензольное кольцо. Атомы Н аминогруппы легко замещаются на алкил и арил. А.к. легко восстанавливаются, сульфируются и галогенируются. Так, в водной суспензии при обычной т-ре в присут. РtO2 и-А. к. гидрируется Н2 до 4-аминоци-клогексанкарбоновой к-ты. При иодировании хлоридом иода водного р-ра м- или и-А. к. при 80-85°С получают соотв. 3-амино-2,4,6-трииодбензойную к-ту или 4-амино-3,5-дииодбензойную к-ту.

В пром-сти п- и м-A. к. получают из соответствующих нитробензойных к-т: восстановлением Fe в НС1; каталитич. гидрированием водных р-ров (кат. - Pt; 85 °С).

n-А. к. - ростовой фактор микроорганизмов, а также витаминоподобное в-во (его антивитамины - сульфаниламидные препараты). Нек-рые производные n-А.к. применяют для синтеза тиоиндигоидных красителей и азокрасителей. Эфиры n-А. к. (этиловый, пропиловый, изопропиловый) -местноанестезирующие ср-ва. м-А. к. применяют в произ-ве кубовых красителей и азокрасителей, цветных компонент для фотобумаги. Г.И. Пуца.


^ЗГЛ: АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2NC6H4COOH