БУТАНЫ
С4Н10, мол. м. 58,123. Существуют
2 изомера: нормальный бутан (н-Б.) СН3(СН2)2СН3
и изобутан (2-метилпропан, триметилметан; изо-Б.) (СН3)3СН.
Бесцв. газы (см. табл.); раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде; изо-Б.
образует кристаллогидраты.
НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА БУТАНОВ
Б.-типичные насыщенные алифатич. углеводороды. Содержатся в газовом
конденсате и нефтяных газах в кол-вах (в зависимости от месторождения,
% по массе): н-Б.-0,12-6,54 и 0,16-12,1, изо-Б.-0,56-0,72 и 0,27-6,01
соотв. В пром-сти Б. выделяют из указанных прир. источников и из продуктов
каталитич. крекинга и гидрокрекинга нефтяных фракций с послед. ректификацией.
В пром-сти изо-Б. получают также из н-Б.; осн. способ - каталитич. изомеризация:
н-Б. изо-Б.
[k1 1,27 (400 К) и 0,84 (500 К)]. Р-цию осуществляют в газовой
фазе (150-200°С, 1,4-2,8 МПа; кат. - Pt на носителе; выход 58-60% по объему
за проход) или в жидкой фазе (50-130°С, 2,1 МПа; кат. - А1С13;
выход 60%). В наиб. распространенном процессе из бутановой фракции выделяют
изо-Б., а н-Б. смешивают с Н2, нагревают и подвергают изомеризации
в газовой фазе. Из продуктов р-ции извлекают изо-Б. после охлаждения и
отделения фракции, содержащей Н2, к-рую возвращают в реактор.
В отечественном процессе изомеризацию н-Б. осуществляют в жидкой фазе при
180-220 °С, давлении 3,5-4,0 МПа, мольном соотношении Н2:н-Б.
= = 1:1; выход изо-Б. за проход49%
(по массе). На про-из-во 1 т изо-Б. расходуется 1,109т бутановой фракции,
0,0105 т Н2.
Б. - легкие высокооктановые компоненты моторного топлива для карбюраторных
двигателей внутр. сгорания; н-Б. - сырье для получения бутенов и 1,3-бутадиена,
уксусной к-ты, малеинового ангидрида; изо-Б. - сырье в произ-ве высокооктановых
компонентов автомобильных бензинов (алкилированием изопарафинов низшими
олефинами), изо-бутилена и трет-бутилгидропероксида.
Б. - горючие газы (см. табл.). Вредно действуют на нервную систему;
ПДК 300 мг/м .
Лит.: Берлин М. А., Гореченков В. Г., Волков Н. П., Переработка
нефтяных и природных газов, М., 1981; Selected values of properties of
hydrocarbons and related compounds, v. 1-7, Texas, 1975. Г.В.Дроздов.
изо-Б.
[k1 1,27 (400 К) и 0,84 (500 К)]. Р-цию осуществляют в газовой
фазе (150-200°С, 1,4-2,8 МПа; кат. - Pt на носителе; выход 58-60% по объему
за проход) или в жидкой фазе (50-130°С, 2,1 МПа; кат. - А1С13;
выход 60%). В наиб. распространенном процессе из бутановой фракции выделяют
изо-Б., а н-Б. смешивают с Н2, нагревают и подвергают изомеризации
в газовой фазе. Из продуктов р-ции извлекают изо-Б. после охлаждения и
отделения фракции, содержащей Н2, к-рую возвращают в реактор.
В отечественном процессе изомеризацию н-Б. осуществляют в жидкой фазе при
180-220 °С, давлении 3,5-4,0 МПа, мольном соотношении Н2:н-Б.
= = 1:1; выход изо-Б. за проход
49%
(по массе). На про-из-во 1 т изо-Б. расходуется 1,109т бутановой фракции,
0,0105 т Н2.