ХРОМАТЫ, соли хромовых к-т
(см. Хрома оксиды). Наиб. часто встречаются хроматы(VI) - производные
СrО3, желтого или красного цвета (табл. 1). Их получают взаимод.
р-ров Н2СrО4 (или СrО3) с оксидами, гидроксидами,
карбонатами металлов, осаждением из р-ров солей при действии X. натрия
или К, а также окислением соед., содержащих Сr в низших степенях окисления.
Известно неск. относящихся к X. минералов, напр. крокоит РbСrО4.
X.(VI) большей частью изоморфны с соответствующими сульфатами. Анион CrO42-
имеет тетраэдрич. строение.
X. щелочных металлов и Mg хорошо раств.
в воде, у X. щел.-зем. металлов р-римость сильно уменьшается от Са к Ва.
Р-ры X. имеют щелочную р-цию, X. тяжелых металлов в воде большей частью
практически не раств., в особенности соли Pb, Bi, Ag, Hg. X. РЗЭ плохо
раств., причем соед. элементов иттриевой группы водой разлагаются с образованием
основных солей. X. щелочных и щел.-зем. металлов плавятся без разложения,
X. остальных металлов большей частью разлагаются до плавления.
При подкислении р-ров X. образуются дихроматы
(бихроматы), что сопровождается переходом их окраски в оранжевую. Дихромат-анион
Cr2O72-построен из двух хромкислородных
тетраэдров с общей вершиной по атому кислорода. Дихроматы щелочных, щел.-зем.
и большинства тяжелых металлов легко раств. в воде. Трудно растворимы дихроматы
Ag, Т1. Р-ры дихроматов имеют кислую р-цию. Дихроматы менее термически
устойчивы по сравнению с X.(VI). Дихроматы - реагенты в дихроматометрии. Для щелочных (кроме Li) и нек-рых др.
металлов известны темно-красные трихроматы М2Сr3О10
и коричнево-красные тетрахроматы М2Сr4О13.
Для мн. металлов получены оксохроматы и гидроксохроматы (основные X.).
Оксо- и гидроксохроматы тяжелых металлов в воде не раств. Описано большое
число двойных хроматов, напр. KZn2(CrO4)2OH
х Н2О (используются как пигменты), хромато-сульфатов и т.д.
Для нек-рых металлов известны хромато-дихроматы, напр. Bi2(CrO4)2Cr2O7.
См. также Калия дихромат, Натрия хромат. При действии Н2О2
на водные р-ры X. в зависимости от условий можно получить пероксохроматы:
синие - состава
(получают из кислых р-ров) либо красные - состава
Синие пероксохроматы очень неустойчивы; при ударе, нагревании или соприкосновении
с конц. H2SO4 они взрываются. Красные пероксохроматы
разлагаются при нагр., при обычных т-рах довольно устойчивы.
X.(VI) калия К2СrО4
- лимонно-желтые кристаллы; при 668 °С ромбич. форма переходит в гексагон.
красную,
10,0 кДж/моль; т. пл. 973 °С,
33,0 кДж/моль; р-римость в воде 38,96% по массе при 20 °С; не раств. в
этаноле, эфире; получают взаимод. К2Сr2О7
и К2СО3 в водном р-ре; в природе минерал тарапакоит;
протрава при крашении, дубитель в кожевенной пром-сти, отбеливатель для
масел, воска, протрава для семян, окислитель в орг. синтезе, реагент в
хроматометрии.
X.(VI) аммония (NH4)2CrO4
- золотисто-желтые кристаллы, р-римость в воде 27,2% по массе при 25 °С,
мало раств. в этаноле и в ацетоне; т. разл. 180 °С; при хранении на воздухе
постепенно теряет NH3 и превращается в дихромат; получают взаимод.
р-ров NH3 с СrО3 или (NH4)2Cr2O7;
протрава при крашении тканей, дубящее в-во, компонент светочувствит. слоя
фотоматериалов. Дихромат аммония (NH4)2Cr2O7
- оранжево-красные кристаллы; разлагается выше 170 °С, при 240 °С - со
вспышкой; р-римость в воде 29,18% по массе при 25 °С, раств. в этаноле,
не раств. в ацетоне; получают взаимод. NH4C1 с Na2Cr2O7
в водном р-ре; окислитель в орг. синтезе, отбеливатель для жиров, воска,
парафина, компонент светочувствит. слоя фотоматериалов, исходное в-во для
синтеза оксидов Сr, катализаторов, получения фоторезисторов, фотосенсибилизаторов,
компонент пиротехн. составов, консервант для древесины.
X.(VI) кальция СаСrО4 - желтые
кристаллы; при 50 °С становится красно-коричневым (при охлаждении окраска
восстанавливается); т. пл. ~ 1150 °С (под давлением О2), при
атм. давлении т. пл. 1022 °С (с разл.); р-римость в воде 2,27% при 19 °С,
0,79% при 70 °С; из р-ров кристаллизуются ди-, моно- и гемигидраты, обладающие
существенно большей р-римостью и полностью обезвоживающиеся при ~ 400 °С;
раств. в этаноле; получают взаимод. р-ров Na2Cr2O7
с Са(ОН)2, либо Na2CrO4 с СаС12
с послед. прокаливанием осадка; в природе минерал хроматит; компонент шихты
при алюмотермич. получении Сr, пигмент, ингибитор коррозии, компонент покрытий
для легких сплавов, деполяризатор для батарей, окислитель при получении
Сr.
X.(VI) бария ВаСrO4 - желтые
кристаллы; т. пл. 1380 °С; практически не раств. в воде и орг. р-рителях,
разлагается к-тами; получают взаимод. ВаС12 с К2Сr2О7;
окислитель при синтезе красителей, компонент ВВ, пиротехн. составов, антикоррозионных
покрытий на стали, составов головок спичек, пигмент (баритовый желтый)
для керамики. X.(VI) цинка ZnCrO4 - лимонно-желтые кристаллы;
разлагается выше 440 °С; практически не раств. в воде; образует гидраты
с 7, 2 и 1 молекулами воды; при кипячении с большим кол-вом воды гидролизуется
с образованием гидроксохроматов; получают взаимод. Zn(OH)2 с
К2Сr2О7; пигмент, компонент антикоррозионных
покрытий.
X.(VI) свинца РbСrO4 - желтые
или оранжево-красные кристаллы; при 707 °С превращается в желтую ромбическую,
а при 783 °С - в красную тетрагон. модификации; т. пл. 844 °С (с разл.);
практически не раств. в воде и орг. р-рителях; раств. в HNO3,
конц. р-рах щелочей; получают взаимод. р-ров нитрата или ацетата Рb с хроматами
Na, К или NH+4; пигмент (желтый крон), окислитель
в орг. синтезе, компонент материалов термохромных датчиков. Оксохромат
свинца
Pb2CrO5 - оранжевые
или красные кристаллы, пигмент (оранжевый крон), материал для термисторов.
Хроматы(V) (иногда их наз. хроманатами)
- большей частью черного, голубовато-черного или темно-зеленого цвета,
содержат тетраэдрич. анион
Для щелочных металлов получены соед. типа М3СrО4
и МСr3О8, для щел.-зем.-типа М3(СrО4)2,
М2Сr2О7 и М5(СrО4)3ОН,
для РЗЭ - типа МСrО4. Получают X.(V) термич. разложением X.(VI)
в смеси с оксидом или нитратом соответствующего металла, гидротермальным
путем, взаимод. оксидов при высоких давлениях и т. д. Мало раств. в воде,
при кипячении с водой гидролизуются с диспропорционированием на Сr(III)
и Cr(VI).
Хроматы(IV) большей частью представляют
собой сложные оксиды, хотя в структуре нек-рых из них имеется тетраэдрич.
анион
преим. зеленого цвета. Для щелочных металлов известны X. типа М2СrО3
и М4СrO4, для щел.-зем.- типа МСrО3, М2СrО4,
М3СrО5 и М4СeO6.
Хроматы(III) (устар. назв. хромиты) представляют
собой сложные оксиды (табл. 2). Х.(III) металлов в степени окисления + 1имеют
состав МСrО2 (метахромиты), получены также М3СrO3
(ортохромиты). Для металлов в степени окисления +2 характерны соед. МСr2О4
(многие из них имеют структуры типа шпинели). РЗЭ, кроме Sc, дают соед.
МСrО3
со структурами типа перовскита. Получают Х.(III) спеканием
Сr2О3 с оксидами, карбонатами и др. соед. металлов,
а также восстановлением или термич. разложением X.(VI) и дихро-матов(VI).
Из р-ров, получающихся в результате р-рения гидроксида Сr(III) в щелочи,
кристаллизуются гидроксохроматы(III) состава МСr(ОН)4, М3Сr(ОН)6
и даже М4Сr(ОН)7. Для щел.-зем. металлов получены
гидроксохроматы типа М3Сr2(ОН)2 со структурой
типа граната. Х.(III) в осн. тугоплавки, химически стойки.
Х.(III) магния MgCr2O4
- темно-зеленые, серо-зеленые или красные кристаллы; получают нагреванием
MgCr2O7 или спеканием MgO с Сr2О3
с добавкой В2О3; в природе минерал магнезиохромит;
компонент огнеупоров, катализатор орг. синтеза. Х.(III) цинка ZnCr2O4
- светло-зеленые кристаллы; получают прокаливанием смеси нитратов Zn и
Сr или термич. разложением ZnCr2O7; катализатор орг.
синтеза, компонент керамич. датчиков влажности. Х.(III) желез а(II) FeCr2O4
- черные или темно-коричневые кристаллы; получают нагреванием смеси FeCl3
+ К2Сr2О7 или Fe2O3 + Сr2О3
с добавкой Н3ВО3; в природе минерал хромит; компонент
огнеупоров, катализатор орг. синтеза; природный - сырье для извлечения
Сr. См. также Лантана хромат. Известны X., содержащие Сr в двух степенях
окисления, в частности +3 и +4 (напр., Sr4Cr2O9),
+4 и +6 [Са5(СrО4)3] или +5 и +6 [Са10(СrО4)7].
Иногда их наз. хромито-хроматами, а состав выражают ф-лой mMO x
nCrO3
xpCr2O3.
X. и дихроматы Na, К и аммония обладают
местным и общим токсич. действием. Их аэрозоли вызывают прободение хрящевой
части носовой перегородки, воспаление гортани и придатков носовой полости.
Могут вызвать тяжелые ожоги кожи, экзему, язвы. Поражают органы дыхания
и желудочно-кишечный тракт. Токсична пыль и нерастворимых X., нек-рые канцерогенны.
ПДК X. (в пересчете на СrО3) 0,01 мг/м3.