ТИОСУЛЬФАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ
, соли и эфиры органилтиосерных
к-т общей ф-лы RSSO2X, где R-Alk, Аr; Х-ОМ (М-металл), OR'.
Названия Т. о. образуются
из названия орг. радикала и суффикса "тиосульфат" с указанием атома,
с к-рым связан орг. радикал, напр. СН3SSО2ОС2Н5-S-металэтилтиосуль-фат,
С6Н5SSО2ОКа-S-фенилтиосульфат натрия.
Наиб. практич. значение
имеют S-алкил- и S-арилтио-сульфаты щелочных металлов (соли Бунте)-твердые кристаллич.
в-ва, хорошо раств. в воде.
Хим. св-ва Т.о. обусловлены
легкостью расщепления связи S-S под действием нуклеоф. и электроф. реагентов.
Гидролиз Т.о., катализируемый к-тами,-удобный препаративный метод синтеза тиолов,
при щелочном гидролизе образуются диалкилдисульфиды, напр.:
Р-ция Т.о. с тиолатами-метод
синтеза несимметричных дисульфидов, напр.:
CH3SSO2ONa
+ NaSC6H5 : CH3SSC6H5
+ Na2SO3
При окислении Т.о. в зависимости
от окислителя м.б. получены алкансульфокислоты, алкансульфонилгалогениды или
диалкилдисульфиды, напр.:
Нек-рые Т.о., содержащие
в орг. радикале a-H-атом, под действием оснований образуют тиокарбонильные
соед., напр.:
Общий метод получения солей
Бунте-взаимод. алкил-галогенидов, диалкилсульфатов или алкиларилсульфонатов
с тиосульфатами щелочных металлов в эквимолярном соотношении в водно-орг. среде
(напр., в 50%-ном водном этаноле):