ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ (трифенилметанол, тританол) (С₆Н₅)₃СОН, мол. м. 260,34; бесцв. кристаллы; т. пл. 162,5 ⁰C, т.кип. 380 ⁰C; d²⁰₄ 1,188; 5,96·10^-30 Кл·м (25 ⁰C, бензол). Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, не раств. в воде.

Под действием сильных к-т T. образует желтый (С₆Н₅)з C⁺, к-рый при восстановлении, напр. VCl₂, превращ. в три-фенилметильный радикал. При кипячении с ZnCl₂ в спирте или с Zn в уксусной к-те восстанавливается до трифенилметана.

При нагр. в бензоле с P₂O₅ превращ. в смесь бифенила и трифенилметана. Со спиртами при нагр. в присут. n-толуолсульфокислоты образует простые эфиры, с ацетилхлоридом - трифенилхлорметан. Взаимодействие T. с анилином, фенолом и эфирами фенолов приводит к производным тетрафенилметана, напр.:

(C₆H₅)₃COH+C₆H₅NH₂ .

Получают T. взаимод. фенилмагнипбромида с р-ром бензофенона в эфире при т-ре 0-25 ⁰C с послед. обработкой льдом и H₂SO₄, кипячением трифенилхлорметана с р-ром Na₂CO₃, окислением трифенилметана CrO₃ в CH₃COOH при 30 ⁰C.

Производные T. применяют в синтезе арилметановых красителей.

Лит. см. при ст. Трифенилхлорметан. Н.И. Артамонова.