ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
−учение о локализации наследств.
факторов в хромосомах клеток. Утверждает, что преемственность св-в организмов в
ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Впервые была обоснована
нем. цитологом Т. Бовери (1902–1907) и амер. учёным [ученым] У. Сеттоном (1902–1903).
Детально разработана школой амер. учёного [ученого] Т. X. Моргана (1910–1935)
и нашла подтверждение при изучении генетич. механизма определения пола у ж-ных,
в основе к-рого лежит распределение половых хромосом среди потомков.
Доказательство X. т. н. получено амер. генетиком К. Бриджесом в 1913,
открывшим нерасхождение хромосом в процессе мейоза у самок дрозофилы и
отметившим, что нарушение в распределении половых хромосом сопровождается
изменениями в наследовании признаков, сцепленных с полом. С развитием X.
т.
н. было установлено, что гены, расположенные в пределах одной хромосомы, составляют
одну группу сцепления и передаются совместно; число групп сцепления равно числу
пар хромосом, постоянному для каждого вида организмов; признаки, зависящие от
сцепленных генов, также наследуются совместно. Сцепленное наследование
признаков может нарушаться в результате перекреста хромосом (кроссинговера),
ведущего к перераспределению во время мейоза генетич. материала между гомологичными
хромосомами. Сцепление генов и кроссинговер, подробно исследованные Т.
X.
Морганом и др. у дрозофилы, легли в основу построения генетич.
карт хромосом. В
дальнейшем X. т. н. получила развитие в работах, доказывающих
сложное строение гена и роль нуклеиновых к-т в передаче наследств.
признаков.
Разработка X. т. н., и в частности открытие эффекта положения гена
(т. е. зависимости проявления гена от места расположения его на хромосоме),
позволили сформулировать один из важнейших принципов генетики о единстве
дискретности и непрерывности генетич. материала.