ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ ЭМБРИОНОВ, факторы наследственного характера, вызывающие неполноценность яиц, которая связана либо с неспособностью несушек усваивать или синтезировать и передавать в яйцо некоторые необходимые для развития эмбриона вещества, либо с наличием у птицы генов, вызывающих его гибель. Наиболее изучены летальные гены кур. В настоящее время известно 34 фактора. Многие из них приводят к гибели особей в эмбриональный период или сразу же после вылупления. У кур породы белый леггорн обнаружена мутация, нарушающая транспорт в яйцо рибофлавина. Куры, несущие эту мутацию, подвержены рибофлавинурии (экскреции рибофлавина с мочой). Эмбрионы таких кур погибают, если до 13-х суток инкубации в яйцо не внесён [внесен] экзогенный рибофлавин. Так, известны летальные гены кур породы виандот и белый корниш. У первой породы ген Z сцеплен с рецессивным геном с белого оперения, вызывает гибель эмбрионов (резорбция) на ранних стадиях инкубации яиц. У белых корнишей с геном Z приводит к гибели эмбрионов в последние дни их развития, перед вылуплением. Известен ещё [еще] ряд генов, обусловливающих смертность эмбрионов. Так, рецессивные гены ср, td, sy, те, md в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов с признаками синдрома хондродистрофии (карликовый рост вследствие непропорционально коротких конечностей при нормальном размере туловища). Существуют несколько форм наследственной хондродистрофии, которые внешне схожи с ненаследственной хондродистрофией (микромелией). В отличие от ненаследственной хондродистрофии, эмбрионы живут долго (до конца инкубации), иногда даже выводятся, но вскоре погибают. Далеко не все эти признаки проявляются вместе; встречаются аномалии клюва, отсутствие оперения (приложение 1, рис. 1-4). Значительно реже встречается «кротовая нога» (многопалость на ногах и крыльях). Эмбрион погибает между 8-и и 10-и сутками инкубации. Встречается также и диплоидия (двупарность). К летальным уродствам относят и бескрылость. Обычно бескрылые эмбрионы живут до конца инкубации, но не выводятся. Среди бронзовых индеек встречаются особи — носители генов, вызывающие альбинизм; гибель эмбрионов достигает 75%. У других пород имеются особи — носители рецессивного гена, вызывающего укорочение позвоночника, или доминантного гена, вызывающего микромелию (коротконогость), что приводит к высокой эмбриональной смертности. См. Аномалии клюва эмбрионов.