Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://www.actavetscand.com/ (http://www.actave)
^АВТ: Meili Shao; Yong Wang; Chunlai Wang; Yang Guo ; Yonggang Peng; Jiandong Liu; Guangxing Li ; Huifang Liu; Siguo Liu
^ЗГЛ: Evaluation of multicomponent recombinant vaccines against Actinobacillus pleuropneumoniae in mice [Оценка иммуногенности мультикомпонентных рекомбинантных вакцин против Actinobacillus pleuropneumoniae, возбудителя контагиозной плевропневмонии свиней, на мышах. (Китай)]
^ВЫХ: Acta Veterinaria Scandinavica, 2010; Vol. 52.-P.52:52
^ДАТ: 2010
^ПРМ: Bibliogr.:p.8
+Реферат

^РЕФ: Разработаны мультикомпонентные рекомбинантные субъединичные вакцины (МРСВ) против контагиозной плевропневмонии свиней, вызываемой Actinobacillus pleuropneumoniae (APP). Гены токсинов этих бактерий apxIA и apxIVA, фимбриальной структуры типа 4-a и белка наружной оболочки - omp амплифицировали в ПЦР в присутствии генома APP1 штамма (ШТ) Shope 4074, а гены apxIIA и apxIIIA - при наличии генома ШТ S1536. Амплифицированные фрагменты клонировали в pGEX-6P-1. Рекомбинантные плазмиды трансформировали в E. coli BL21, которые экспрессировали соответствующие рекомбинантные белки: apxI, apxII, apxIII, apxIV, Apfa и OMP, после очистки они были получены в конц-ии: 150, 115, 140, 95, 80 и 200 мкг/мл. Иммуногенность вакцин была испытана на мышах линии BALB/c (n=80). Мышей иммунизировали подкожно: 1-ю гр. - рекомбинантными препаратами: ApxI, ApxII, ApxIII и OMP, 2-ю гр. - ApxI, ApxIII, ApxIV, Apfa и OMP, 3-ю гр. - инактивированной вакциной на основе APP серотипа 1, 4-й гр. (контроль) инъецировали фосфатно-буферный р-р. После 1-й вакцинации мышей иммунизировали еще дважды с интервалом в 2 нед. Каждую неделю после 1-го введения вакцины брали кровь и исследовали на наличие антител с помощью непрямого метода ELISA. По завершении вакцинаций проводили контрольное заражение (КЗ) ШТ APP1 Shope 4074 и APP2 S1536. Уровень антител против рекомбинантных ApxI, ApxII, ApxIII и OMP был значительно выше, чем в других группах (P<0,05). Уровень выживаемости мышей после КЗ тоже был выше в 1-й гр. (<0,05). У мышей 1-й гр. не было выраженных геморрагических и некротических очагов на легких, во 2- и 3-й гр. отмечали поражение и закупорку легких, геморрагии, серозную и фибринозную экссудацию, инфильтрацию воспалительных клеток, частичное разрушение и лизис альвеолярных структур. Итак, показано, что МРСВ, включающая рекомбинантные ApxI, ApxII, ApxIII и OMP, является наиболее эффективной, создает перекрестную защиту как против гомологичных, так и гетерологичных серотипов APP.

^TRN: 1169372
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»