Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания ЦНСХБ
Выставки
Виртуальные выставки
Конференции
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: 09-912Б в.3
^АВТ: Лаптева О.Г. (Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии. Покров).; Филатова М.А. ; Жестерев В.И.; Горшкова Т.Ф. ; Балышева В.И.
^ЗГЛ: Технические и технологические возможности выращивания вируса бешенства штамма РБ-71/10
^ВЫХ: Современные проблемы диагностики, лечения и профилактики инфекционных болезней животных и птиц / Урал. науч.-исслед. ветеринар. ин-т. Екатеринбург, 2010; Вып. 3. - С. 156-161
^ДАТ: 2010
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.160-161
+Реферат

^РЕФ: Оценивали репродукцию штамма (ШТ) РБ-71/10 вируса бешенства (ВБ) при различных методах культивирования. В работе использовали: перевиваемые линии клеток почки сайги (ПС), ВНК-21/13; питательные среды: Игла МЕМ, 0,25-ный ферментативный гидролизат мышечных белков, сыворотку КРС, фосфатно-буферный р-р; ВБ ШТ РБ-71/10; белые мыши. ШТ ВБ культивировали в статическом и круговом пристеночном монослое ПС. Инфицирование клеток осуществляли во взвесь и выращивали 4-6 сут с добавлением или без сыворотки крови КРС. При суспензионном культивировании (СК) множественность заражения составляла 1; 0,1 и 0,01 МЛД50/кл., скорость вращения мешалки 100 об./мин и температура инкубирования 37±0,5° C. Для псевдосуспензионного культивирования (ПСК) использовали микроносители (МН) и клетки ПС. Инфицирование клеток проводили при приготовлении исходной суспензии клеток (150 тыс./см3) или через 1 сут культивирования при образовании монослоя на МН. Установлено, что при культивировании ВБ в стационарном монослое оптимальными параметрами являются: доза заражения 0,01-0,03 МЛД50/см3, инфицирование клеток ПС во взвесь и на монослой. Для роллерного способа выращивания технологические режимы следующие: доза заражения 0,01-0,03 МЛД50/кл, внесение вируса во взвесь или на 1-суточный монослой клеток ПС. Для СК ВБ в культуре клеток ВНК-21/13 доза заражения составляет 1,0 МЛД50/кл при конц-ии клеток 450-500 тыс./см3. При ПСК оптимальные параметры: доза заражения 0,02 МЛД50/мл, заражение на 1-суточный монослой или в исходную суспензию клеток. Табл. 4. Библ. 8.

^TRN: 1192670
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»