^ШХР: 09-912Б в.3
^АВТ: Лаптева О.Г. (Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии. Покров).; Филатова М.А.; Жестерев В.И.; Горшкова Т.Ф. ; Балышева В.И.
^ЗГЛ: Технические и технологические возможности выращивания вируса бешенства штамма РБ-71/10
^ВЫХ: Современные проблемы диагностики, лечения и профилактики инфекционных болезней животных и птиц / Урал. науч.-исслед. ветеринар. ин-т. Екатеринбург, 2010; Вып. 3. - С. 156-161
^ДАТ: 2010
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.160-161
+Реферат:

^РЕФ: Оценивали репродукцию штамма (ШТ) РБ-71/10 вируса бешенства (ВБ) при различных методах культивирования. В работе использовали: перевиваемые линии клеток почки сайги (ПС), ВНК-21/13; питательные среды: Игла МЕМ, 0,25-ный ферментативный гидролизат мышечных белков, сыворотку КРС, фосфатно-буферный р-р; ВБ ШТ РБ-71/10; белые мыши. ШТ ВБ культивировали в статическом и круговом пристеночном монослое ПС. Инфицирование клеток осуществляли во взвесь и выращивали 4-6 сут с добавлением или без сыворотки крови КРС. При суспензионном культивировании (СК) множественность заражения составляла 1; 0,1 и 0,01 МЛД₅₀/кл., скорость вращения мешалки 100 об./мин и температура инкубирования 37±0,5° C. Для псевдосуспензионного культивирования (ПСК) использовали микроносители (МН) и клетки ПС. Инфицирование клеток проводили при приготовлении исходной суспензии клеток (150 тыс./см³) или через 1 сут культивирования при образовании монослоя на МН. Установлено, что при культивировании ВБ в стационарном монослое оптимальными параметрами являются: доза заражения 0,01-0,03 МЛД₅₀/см³, инфицирование клеток ПС во взвесь и на монослой. Для роллерного способа выращивания технологические режимы следующие: доза заражения 0,01-0,03 МЛД₅₀/кл, внесение вируса во взвесь или на 1-суточный монослой клеток ПС. Для СК ВБ в культуре клеток ВНК-21/13 доза заражения составляет 1,0 МЛД₅₀/кл при конц-ии клеток 450-500 тыс./см³. При ПСК оптимальные параметры: доза заражения 0,02 МЛД₅₀/мл, заражение на 1-суточный монослой или в исходную суспензию клеток. Табл. 4. Библ. 8.

^TRN: 1192670
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование:
^РУБ: 68_41_35_29
^УДК: 619:578.824.11
^ТЕР: ВИРУС БЕШЕНСТВА (RABIES VIRUS). ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ. РЕПРОДУКЦИЯ [КАТЕГОРИИ СЕМЯН; СТУПЕНИ РАЗМНОЖЕНИЯ]. КУЛЬТУРА КЛЕТОК (Cell culture) [СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА]. ТЕХНОЛОГИИ. ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛ.
^РТЗ: LYSSAVIRUS [ЛИССАВИРУСЫ]. RHABDOVIRIDAE [РАБДОВИРУСЫ; ФИТОРАБДОВИРУСЫ]. ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ (Animal viruses). ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ (Plant viruses) [ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ]. ЕВРОПЕЙСКАЯ ЧАСТЬ РФ. КУЛЬТУРА IN VITRO (In vitro culture). НЕЧЕРНОЗЕМНАЯ ЗОНА. РФ [РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ]. СНГ [СОЮЗ НЕЗАВИСИМЫХ ГОСУДАРСТВ]. СТРАНЫ АТЭС. СТРАНЫ БРИКС. СТРАНЫ ЕВРАЗЭС. СТРАНЫ МИРА. СТРАНЫ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ЕВРАЗЭС. ТАКСОНЫ (Taxa) [ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ КАТЕГОРИИ]. ФИТОПАТОГЕНЫ. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ РАЙОН. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОКРУГ. ШТАММЫ.

—