	Как проехать	Контакты

Библиотека

ЦЭБС АПК

Услуги

[Ввод запроса]

^ШХР: П 1761 2011 56(6)
^АВТ: Даниленко Д.М. (НИИ гриппа Минздравсоцразвития России).; Смирнова Т.Д.; Гудкова Т.М.; Еропкин М.Ю.; Киселев О.И.
^ЗГЛ: Сравнительное изучение чувствительности клеточных линий различного происхождения к вирусам пандемического гриппа H1N1v, вирусам гриппа птиц, свиней и человека
^ВЫХ: Вопр.вирусологии, 2011; Т.56,N 6. - С. 14-19
^ДАТ: 2011
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.19
+Реферат:

^РЕФ: В сравнительном аспекте изучена способность вирусов гриппа (ВГ) различного происхождения к репродукции в клеточных линиях (КЛ) человека и животных. В качестве критериев сравнения оценивались: цитопатические изменения в клетках под влиянием клеточной пролиферации (ПФ), продукция гемагглютинина, влияние инфицирования клеток на их ПФ и способность ВГ индуцировать в клетках апоптоз (АП). Использовались ВГ птиц подтипа H5N1 A/курица/Курган/5/05, вирус "классического" гриппа свиней подтипа H1N1 А/Свинья/1976/31 и ВГ человека: подтипа H1N1v (пандемического гриппа) А/Калифорния/7/07, А/С.-Петербург/05/09, подтипа H1N1 (сезонного гриппа) А/Брисбен/59/07 и ВГ подтипа H3N2 А/Брисбен/10/07. Тестирование 4 перевиваемых КЛ животного происхождения: MDCK (почка собаки), Vero (почка зеленой макаки), МА-104 (почка макаки-резуса) и СП (почка эмбриона свиньи) показало, что MDCK оказалась наиболее пермиссивной культурой для репликации. ВГ птиц размножался одинаково интенсивно во всех КЛ. ВГ свиней имел титры в КЛ СП на 3 lg ниже, чем на модельной системе MDCK. Такое явление было характерно и для вирусов пандемического гриппа A (H1N1)v, которые репродуцировались на СП намного слабее, чем на MDCK и Vero. Вирусы сезонного гриппа A (H1N1), как и ВГ A (H3N2), не имели существенных различий при репродукции в данных клеточных культурах. Изучение спектра чувствительности человеческих линий к ВГ различного происхождения установило, что ВГ птиц инфицировал широкий спектр КЛ человека независимо от степени патогенности (наиболее интенсивная репродукция - на ECV-304 (клетки эндотелия), L-41 (клетки костного мозга) и RD (рабдомиосаркома)). Вирусы сезонного гриппа A (H1N1), как и ВГА (H3N2) реплицировались во всех изученных КЛ человека (A-549, ECV-304, L-41, ФЛЭЧ, RD, T-98G, A-172 и Girardi Heart с низкой инфекционной активностью; вирусы пандемического гриппа не реплицировались вообще. Слабый уровень ПФ был отмечен для культур ECV-304, RD и T-98, что было характерно и для ВГ свиней A (H1N1). Вирусиндуцированный АП в культурах клеток человека и животных отмечался во всех исследуемых КЛ. Способность ВГ свиней и H1N1v усиливать ПФ гемобластоидных клеток была сравнима с таковой эпидемического вируса A (H1N1). При этом ВГ свиней индуцировал более сильный АП по сравнению с вирусом пандемического гриппа не свиного происхождения. Т.о., вирусы пандемического гриппа, как и ВГ свиней, обладают низкой инфекционной активностью практически во всех протестированных КЛ. Репликация данной группы вирусов может быть обнаружена за счет de novo синтеза вирусного белка нуклеопротеина. Эти вирусы способны активировать программированную клеточную гибель. Низкие заражающие дозы вируса оказывают стимулирующее действие на клеточную ПФ как в суспензионных, так и монослойных КЛ. Но имеет место следующее противоречие: активно репродуцируясь в клетках человека in vitro, ВГ птиц не имеет широкого распространения в человеческой популяции, тогда как ВГ свиней, вызвавшие современную пандемию, практически не поддерживаются в культурах клеток человека. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 14.

^TRN: 1246949
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование:

—


назад	Главная страница ЦНСХБ