Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://www.doiserbia.nb.rs/journal.aspx?issn=0567-8315 (http://www.doiserbia.nb.rs/journal.aspx?issn=0567-8315)
^АВТ: Kusar D.; Pate M. ; Hubad B.; Avbersek J.; Logar K.; Lapanje A. ; Zrimec A.; Ocepek M.
^ЗГЛ: Detection of Bacillus anthracis in the air, soil and animal tissue [Определение Bacillus anthracis в образцах воздуха, почвы и тканей животных. (Словения)]
^ВЫХ: Acta Veterinaria, 2012; Vol.62,N 1. - P. 77-89
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Рез. сербскохорв..-Bibliogr.:p.87-88
+Реферат

^РЕФ: Быстрая диагностика сибирской язвы (СЯ) чрезвычайно важна, т.к. возб. Bacillus anthracis является опасным зоонозным агентом, использование которого возможно в биотеррористических целях. Поэтому остается актуальной разработка современных диагностических методов с эффективным способом взятия проб анализа, с адекватной процедурой экстракции ДНК для определения B. anthracis в разных материалах: воздух, почва, ткани животных и человека. Использовали непатогенный вакцинный штамм Sterne 34Fa, культуру выращивали на триптическом соевом бульоне (ТСБ), делали серию 10-кратных разведений и использовали для получения аэрозоля, образцов (ОБ) для инфицирования почвы и тканей. Для взятия проб воздуха из аэрозольной камеры использовали пробоотборник, твердую и жидкую среды, полиэтерсульфоновые (ПЭС) фильтры с порами в 0,22 мкм. Пробы культивировали на ТСБ, бактериальные колонии лизировали в стерильной воде, центрифугировали, супернатанты использовали как источник ДНК для выявления B. anthracis с помощью ПЦР и праймеров РА8/РА5, специфичных гену pag, по рекомендации ВОЗ. ПЦР-продукты анализировали с помощью электрофореза в 2%-ном агарозном геле. Для инфицирования тканей и почвы использовали разведения культуры B. anthracis от 10-2 до 10-6. 1 мл каждого разведения смешивали с 3 мл гомогенизированного лимфоузла или с 10 г почвы в течение 30 с. Экстракцию ДНК осуществляли с помощью 3 коммерческих наборов для каждого типа ОБ. B. anthracis были определены только в ОБ воздуха после фильтрации через ПЭС фильтры. Получены 123 бактериальные колонии, морфологически типичные B. anthracis. С помощью ПЦР подтверждена специфичность выборочных ОБ колоний. В ОБ ткани возб. СЯ выявлен с помощью наборов HP и IM, но не SH, самый низкий уровень контаминации, т.е. 2,67 КОЕ/10 мг определен набором HP. С помощью набора PS в 33 и 78% ОБ почвы выявлено 4 и 40 КОЕ/250 мг B. anthracis. Наборы QS и SH оказались неэффективными для ОБ почвы. Итак, разработаны экспресс-методы идентификации B. anthracis в различных материалах: ОБ воздуха, почвы и тканей животных. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 26.

^TRN: 1269384
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»