Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://www.vet.bg.ac.rs/acta/ (http://www.vet.bg.ac.rs/acta/)
^АВТ: Gabor M.; Miluchova M.; Trakovicka A.; Riecka Z.; Candrak J.; Vavrisinova K.
^ЗГЛ: Detection of complex vertebral malformation carriers in Slovak Holstein cattle by high resolution melting analysis [Выявление носителей синдрома аномального развития позвоночника у крупного рогатого скота голштинской породы с помощью анализа высокоразрешающего плавления ДНК. (Словакия)]
^ВЫХ: Acta Veterinaria, 2012; Vol.62,N 2-3. - P. 239-248
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Рез. сербскохорв..-Bibliogr.:p.247
+Реферат

^РЕФ: Использован анализ высокоразрешающего плавления (ВРП) ДНК для идентификации носителей синдрома аномального развития позвоночника (АРП) у КРС голштинской породы в Словакии. Порок в основном сосредоточен в шейных и грудных сегментах позвоночника. Отобрано 47 животных, от которых взяты образцы (ОБ) периферической крови, от 45 телят взяты и ОБ волосяных фолликулов, а от 2 быков еще и сперма. Из всех ОБ экстрагировали геномную ДНК, конц-ию чистой ДНК замеряли спектрофотометрически и использовали в конечной конц-ии 10 нг/мкл. ОБ скринировали на наличие мутации в гене SLC35A3 с помощью ПЦР и рестрикционного анализа. Идентификация мутации аллеля Т проведена с использованием рестриктазы PstI и электрофореза в 3%-ном агарозном геле. У 4 телят определен гетерозиготный генотип GT (233, 212 и 21 п.н.), свидетельствующий о синдроме АРП, остальные 41 теленок и 2 быка имели нормальный гомозиготный генотип GG (212 и 21 п.н.). Анализ ВРП ДНК проведен сразу после начала амплификации в реальном времени, который включает 1 цикл с увеличением температуры от 72 до 82°C, изменения флуоресценции замеряли каждые 0,2°C в течение 2 с. Все ОБ тестированы с повторами, чтобы показать воспроизводимость результатов. У носителей синдрома АРП определено наличие 2 пиков, т.е. для каждого аллеля G и T (78,15 и 79,42°C) с разницей в 1 град.C. Это было выявлено с ОБ крови и волосяных фолликулов. Т.о., определены носители АРП - важного синдрома, причиняющего большой экономический ущерб при разведении КРС голштинской породы. Оптимизирован анализ ВРП для идентификации гетерозиготного генотипа GT гена SLC35A3, ответственного за проявление данного синдрома. Ил. 6. Библ. 20.

^TRN: 1269397
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»