Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://www.veterinaryworld.org/tableofcontent.html (http://www.veterinaryworld.org/tableofcontent.html)
^АВТ: Kirunda H.; Thekisoe O.M.M.; Kasaija P.D.; Kerfua S.D.; Nasinyama G.W. ; Opuda-Asibo J.; Inoue N.
^ЗГЛ: Use of reverse transcriptase loop-mediated isothermal amplification assay for field detection of Newcastle disease virus using less invasive samples [Использование метода ревертазной изотермальной амплификации с использованием петлевых праймеров для определения вируса ньюкаслской болезни в низкоинфицированных клинических образцах. (Уганда. Япония)]
^ВЫХ: Veterinary World, 2012; Vol.5,N 4. - P. 206-212
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Bibliogr.:p.210-212
+Реферат

^РЕФ: Использован новый метод амплификации нуклеиновой кислоты - изотермальная амплификация с использованием петлевых праймеров (ИАП), для определения вируса ньюкаслской болезни (ВНБ). 138 цыплят (ЦТ) 5-недельного возраста заражали интраназально или интраокулярно 0,3 мл 10%-ной вируссодержащей аллантоисной жидкости. К 5-му дн. после заражения заболеваемость ЦТ составила 100%, смертность - 93,5%. Из 138 ЦТ выжило только 9. Типичные поражения внутренних органов выявлены у 90,5% птиц. От больных и павших ЦТ получено 46 образцов (ОБ) трахеальной ткани, 94 клоакальных и 107 орофарингиальных (ОФ) ОБ, 30 ОБ ткани селезенки, а также исследованы 74 клоакальных и 74 ОФ тампонных полевых ОБ. При использовании петлевого праймера UGA2, специфичного гену белка слияния ВНБ, оптимальная температура реакции составила 64 град. C, РНК ВНБ амплифицировалась за 20-36 мин в 3 повторах. Однако с этим праймером не амплифицировались РНК вирусов инфекционного бурсита, инфекционного бронхита птиц и РНК хозяина. Из 46 трахеальных ОБ в 45 (97,8%) выявлена РНК ВНБ, из 94 клоакальных и 107 ОФ ОБ положительными определены 93 (98,9%) и 106 (99,1%) соответственно. 74 клоакальных и 74 ОФ ОБ анализировали с помощью иммунохроматографического метода и ИАП. Первым методом определены положительными 97,3%, вторым - 100% клоакальных ОБ, но 98,6 и 97,3% ОФ ОБ соответственно. Т.о., метод ИАП позволяет выявлять ВНБ в клоакальных и ОФ ОБ менее чем за 60 мин, метод является высоко чувствительным (98-100%) и аналитически специфичным (100%), не требует дорогостоящего оборудования, результаты считываются невооруженным глазом. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 30.

^TRN: 1271058
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»