Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 1761 2012 57(3)
^АВТ: Грибенча С.В. Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского ; Лосич М.А. ; Грибенча Л.Ф.; Непоклонова И.В.
^ЗГЛ: Новый принцип селекции вакцинного вируса на основе количественного уровня экспрессии G-белка - главного иммуногена вируса бешенства
^ВЫХ: Вопр.вирусологии, 2012; Т.57,N 3. - С. 44-47
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.47
+Реферат

^РЕФ: Предложен принцип селекции вакцинного штамма (ШТ) ERA-CB20M с более низкой патогенностью и более выраженной экспрессией гликопротеина (ГП), основного иммуногена, по сравнению со ШТ ERA (США) вируса бешенства, с целью получения безопасной и иммуногенной вакцины. Патогенность ШТ определяли на белых мышах, морских свинках, белых крысах и кроликах шиншилл при интрацеребральном (ИЦ), внутримышечном и подкожном заражении. ШТ ERA культивировали в клеточной линии ВНК-21, инфицируя дозами: 50, 250, 1250, 6250 и 31250 ЛД50. Сборы вируса делали через 3, 5, 7, 10 и 13 дн. Титры вируса определяли путем ИЦ заражения мышей, количество ГП анализировали твердофазным иммуноферментным методом с использованием МА. Проведено 20 пассажей ШТ ERA на культуре клеток ВНК-21, в результате чего получен ШТ ERA-CB20M, т.е. удалось селекционировать популяцию вируса со стабильно высокой экспрессией ГП от 500 до 2400 нг/мл. В каждом пассаже отбирали ту популяцию вируса, в которой была наиболее высокая конц-ия ГП, такую популяцию использовали в последующих пассажах. Уровень экспрессии ГП ШТ ERA-CB20M был выше (1900, 2400, 1600 нг/мл) в популяциях 6, 10, 11, чем ШТ ERA (450, 520, 200 нг/мл) в популяциях 1а, 1б, 1в. При этом отмечено отсутствие корреляции между титром, днем сбора вируса и количеством ГП в конкретных популяциях, т.е. уровень экспрессии ГП не зависит от титра вируса. Так, титры ШТ ERA и ERA-CB20M в 1-й гр. были в диапазоне 6,8 до 7,5 lg ЛД50/мл, а количество ГП от 200 до 1400 нг/мл. Во 2-й гр. титры указанных ШТ отличались незначительно 7,82 и 7,95 lg ЛД50, а количество ГП колебалось в диапазоне 220-1900 нг/мл, в 3-й гр. вирусов титры варьировали от 8,0 до 8,33 lg ЛД50, но наблюдали колебание количества ГП от 1000 до 3000 нг/мл. Однако установлена корреляционная связь между патогенностью вируса для лабораторных животных и уровнем экспрессии ГП. Вариабельность продукции основного иммуногена (ГП) в сборах вакцинного вируса ERA-CB20M объясняется гетерогенностью его популяции. Контролирование уровня экспрессии ГП позволит существенно сократить цикл производства и создать эффективную технологию получения иммуногенной антирабической вакцины. Табл. 3. Библ. 14.

^TRN: 1272360
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»