Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: 79178-H vol.55 N 4
^АВТ: Luptakova L.; Petrovova E.; Valencakova A.; Malcekova В.; Ravaszova P.
^ЗГЛ: Diagnostics of Toxoplasma gondii by serological test and pcr in flocks of sheep from eastern Slovakia [Диагностирование Toxoplasma gondii с помощью реакции связывания комплемента и ПЦР в стадах овец в восточной части Словакии]
^ВЫХ: Folia veterinaria / Univ. of veterinary medicine. - Kosice, 2011; Vol. 55, N 4. - P. 144-147
^ДАТ: 2011
^ПРМ: Bibliogr.:p.146-147
+Реферат

^РЕФ: Исследован уровень распространения Toxoplasma gondii в стадах овец, которые часто инвазируются этими паразитами из окружающей среды, т.е. через корма и на пастбище. Токсоплазмоз диагностировали серологически с помощью модифицированного микрометода РСК и ПЦР. Образцы (ОБ) крови собраны от 160 овец из стад на востоке Словакии и исследованы на наличие антител против T. gondii. РСК проведена в 2 этапа: в 1-м инкубировали смесь антигенов и антител вместе с комплементом, во 2-м определяли свободный или фиксированный комплемент после реакции с иммунным комплексом. Для ПЦР брали 5 мл крови добавляли ЭДТА, чтобы предотвратить коагуляцию, из лейкоцитов экстрагировали ДНК. Амплификацию ДНК проводили в ПЦР с использованием специфических праймеров TGRIE-1 и TGRIE-2, участки которых повторяются в геноме T. gondii 30-35 раз. ПЦР-продукты выявляли с помощью электрофореза в 3%-ном агарозном геле и окрашивания этидием бромидом. Финальный положительный ПЦР-продукт был размером в 191 п.н. Из 160 сывороток 50 (40,32%) были положительными в РСК в разведениях от 1:64 до 1:256:38 - в разведении 1:64, 10 - 1:128 и 2 - 1:256. При диагностировании с помощью ПЦР положительными идентифицировано 2 ОБ в разведении 1:64, 1 ОБ в разведении 1:128 и 2 ОБ в разведении 1:256, т.е. ДНК T. gondii выявлена только у 5 серологически положительных овец, т.к. определение ДНК возможно только в острую фазу инвазии, когда паразиты циркулируют в крови, в хроническую фазу они перемещаются в ткани и органы животного. Итак, более чувствительным методом диагностики токсоплазмоза овец является РСК, ПЦР пока не стандартизирована в отношении подбора проб для анализа. Ил. 1. Библ. 12.

^TRN: 1273934
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»