Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3009 2012 2
^АВТ: Сырова Н.А. (Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб"). ; Терехова И.В.; Терешкина Н.Е. ; Девдариани З.Л.; Исляева М.Н.; Голова А.Б. ; Гусева Н.П.; Плотникова Е.А. ; Волох О.А.; Ермаков Н.М.; Киреев М.Л.
^ЗГЛ: Культивирование гибридом - продуцентов диагностически значимых моноклональных антител к Francisella tularensis
^ВЫХ: Биотехнология, 2012; N 2. - С. 66-72
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.71-72
+Реферат

^РЕФ: Изучены биотехнологические особенности получения гибридом (ГБ) - продуцентов МА к эпитопам липополисахарида (ЛПС) Francisella tularensis. Дана характеристика основных свойств клонов гибридных клеток, потенциально пригодных в качестве продуцентов специфических иммунореагентов при производстве туляремийных моноклональных иммунодиагностических тест-систем. При подготовке биопродуцентов (белые мыши инбредной линии BALB/c) к процедуре гибридизации были отработаны несколько схем иммунизации их, среди которых была выбрана оптимальная, позволяющая добиться максимального значения титра специфических сывороточных антител к гомологичному антигену в непрямом варианте твердофазного ИФА (ТИФА). Получена панель из 10 клонов ГБ, продуцирующих МА к ЛПС F. tularensis, которые специфически взаимодействовали в ТИФА только клетками возб. туляремии и не реагировали на гетерологичные бактерии. Семь ГБ перевивались в организме белых мышей в виде асцитных опухолей на протяжении 3-5 пассажей (срок наблюдения) с сохранением стабильной антителопродукции. Три ГБ не обладали опухолеродностью и росли только in vitro. Делается вывод, что поскольку и культуральная, и иммуноасцитная жидкости пригодны для получения препаративного количества МА, то все 10 линий ГБ могут быть адаптированы к масштабированному производству МА при мелкосерийном выпуске моноклональных препаратов и тест-систем, предназначенных для диагностики туляремии in vitro. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 19.

^TRN: 1279820
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»