Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *Agricola
^АВТ: He Guang-zhi; Tian Wei-yi; Qian Ning; Deng Shu-xuan; An Chuan-wei ; Feng Yong
^ЗГЛ: The population of a high-virulence strain of Salmonella enterica serovar Enteritidis in subcutaneously infected partridge: a quantitative time-course study using real-time PCR [Патогенетические исследования патогенеза высоковирулентного штамма Salmonella enterica серовара Enteritidis при подкожном заражении куропаток: использование ПЦР в реальном времени. (Китай)]
^ВЫХ: Veterinary Research Communications; Dordrecht, 2011; Vol.35,N 7. - P. 439-445
^ДАТ: 2011
^ПРМ: Режим доступа:http://proquest.umi.com.- Bibliogr.:p.444-445
+Реферат

^РЕФ: Исследована популяция высоковирулентного штамма фаготипа 4, N 50338 Salmonella enterica серовара Enteritidis на куропатках (КУ). Применен метод тушения флуоресценции в ПЦР (ТФ-ПЦР) в сравнении с иммуногистохимическим методом (ИГХМ) с использованием авидин-биотин-пероксидазного комплекса для определения локализации антигена и патогистологических изменений. Кроме того, антитела анализировали методом непрямого флуоресцентного окрашивания. 48 КУ инъецировали подкожно 1<.>104 клеток S. Enteritidis в 0,2 мл воды, контрольным птицам (48 гол.) - только 0,2 мл воды. Пробы внутренних органов взяты через 30 мин, 1, 2, 4, 8 ч и т.д. до 2, 3, 6 и 9 дн. Через 12 ч после заражения (ПЗ) в различных органах КУ обнаружено высокое содержание бактериальной ДНК, через 36 ч отмечены типичные признаки болезни, на 2-й день 12 КУ пали, от них взяты образцы (ОБ) тканей для анализа. На паренхиматозных органах регистрировали обширные геморрагии, некротические очаги, энтерит. Самое высокое содержание ДНК S. Enteritidis отмечено через 36 и 48 ч ПЗ, т.е. в селезенке - 9,98±0,39 log10, тощей кишке - 8,39±0,67 log10, в подвздошной кишке - 8,49±0,21 log10, ниже были титры в ОБ печени, почках, прямой и слепой кишках. Результаты бактериологических тестов совпали с таковыми ТФ-ПЦР. ИГХМ показан высокий уровень экспрессии антигена S. Enteritidis в поверхностном эпителии тощей и подвздошной кишок через 8 ч ПЗ, а также в мозговом слое селезенки, почках и печени. Т.о., высокий уровень нагрузки ДНК S. Enteritidis во многих внутренних органах и тонком отделе кишечника (ТОК) свидетельствовал о тяжелой форме патологии, что коррелировало с прогрессированием инфекции. Подтверждено, что лимфоидные органы и ТОК являются основными органами-мишенями для исследуемого вида сальмонелл и предпочтительными для их репликации. Эпителиальные и лимфоидные клетки играют ключевую роль в патогенезе S. Enteritidis.

^TRN: 1287019
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»