Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 1761 2012 57(5)
^АВТ: Урываев Л.В. (НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского). д-р мед. наук ; Ионова К.С. профессор ; Дедова А.В. член-корр. ; Дедова Л.В.; Селиванова Т.К. ; Парасюк Н.А.; Мезенцева М.В.; Костина Л.В.; Гущина Е.А.; Подчерняева Р.Я.; Гребенникова Т.В.
^ЗГЛ: Анализ контаминации клеточных культур пестивирусом BVDV и микоплазмами
^ВЫХ: Вопр.вирусологии, 2012; Т.57,N 5. - С. 1521
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.20-21
+Реферат

^РЕФ: Проанализирована частота контаминации клеточных линий (КЛ) и эмбриональных сывороток телят (ЭСТ), используемых в биологических и вирусологических исследованиях, нецитопатогенным вирусом диареи - болезни слизистых оболочек КРС (биотип non-cp-BVDV-bovine viral diarrhea virus) и микоплазмами (МП), вызывающими хроническую инфекцию клеток без развития цитопатического эффекта, что затрудняет их обнаружение неспецифическими морфологическими методами. Исследование 131 КЛ (маточные культуры и отдельные отвивки) человека, обезьяны, КРС, овцы, кролика, свиньи, собаки, кошки, грызунов показало, что клетки человеческого происхождения (более 40 образцов) были контаминированы в 25% случаев (выявлена геномная РНК BVDV), клетки обезьян (более 30 проб) - в 60% случаев, клетки домашних животных (более 30 проб) - в 27% случаев, причем геномная РНК BVDV выявлялась чаще всего. Среди клеток КРС оказались контаминированными MDBK (клетки почки) и ПЭК (клетки почки эмбриона коровы); среди клеток свиньи - СПЭВ; клеток овцы - FLK; клеток кролика - RK; клеток собаки - MDSK; клеток кошек - CREK; мышей и крыс - 3Т3 BALB/C; хомячка - ВНК-21, ВНК-BS и CHO-K1. Помимо высокой частоты контаминации КЛ РНК BVDV, отмечена способность вируса инфицировать широкий спектр клеток разной видовой, тканевой и органной специфичности (эпителиальные, фибробластоподобные, мезенхимальные клетки, клетки печени, почек, репродуктивной системы, дыхательных путей, костного мозга, клетки крови). Это коррелирует с разнообразной патологией BVDV-инфекции у основного хозяина КРС. Т.о., впервые показана высокая рецепторная пластичность BVDV и его способность репродуцироваться в клетках разных видов животных. Присутствие антигенов BVDV в КЛ было доказано методом РНИФ, а РНК - в ОТ-ПЦР и электронной микроскопией ультратонких срезов клеток. Количество вирионной РНК (геном-эквивалентов) BVDV в разных типах клеток составило 102-108 в пробе (каждая проба - 5<.>105 клеток), что является отражением чрезвычайно широкого распространения BVDV в крупных и мелких животноводческих хозяйствах разных стран, в т.ч. и РФ, где доминирует вирус генотипа 1. Поскольку первичным источником заражения клеток BVDV является сыворотка крови инфицированных коров, были исследованы 37 образцов разных партий коммерческих ЭСТ отечественных и зарубежных фирм: "Биолог" (КРС), "Фуро" (КРС), "Панэко" (ЭСТ), "Sigma" (ЭСТ), "HyClone" (ЭСТ), "Amimed" (ЭСТ). Вирионная РНК BVDV была выявлена более чем в 60% случаев. Оценка контаминации культур клеток МП проводилась с использованием ОТ-ПЦР, которая по чувствительности (в 10 раз) и затрате времени (1-2 сут) значительно превосходила цитохимический метод окрашивания их (3-4 нед). Исследование 69 образцов культур клеток человека, крысы и хорька, показало, что основная часть контаминированных МП КЛ избирательно сохраняла определенную специфичность к разным видам. Делается вывод о необходимости постоянного контроля ЭСТ и КЛ на присутствие BVDV и МП, особенно, на стерильность ЭСТ, являющихся основным источником контаминации клеток. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 30.

^TRN: 1299546
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»