Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 24693 2012 68(12)
^АВТ: Niedbalski W.
^ЗГЛ: Validation of universal and serotype-specific real-time RT-PCR assays for the detection of European bluetongue virus serotypes [Утверждение универсальной и серотипоспецифической ревертазной ПЦР в реальном времени для определения европейских серотипов вируса блютанга. (Польша)]
^ВЫХ: Med.weter., 2012; Vol.68,N 12. - P. 736-739
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Bibliogr.:p.738-739
+Реферат

^РЕФ: Исследовано 40 образцов (ОБ) крови, полученных от КРС в 2008-2011 гг. для идентификации генома и антител против вируса блютанга (ВБ). Параллельно анализировали 38 архивных ОБ крови от серопозитивного в отношении ВБ КРС, импортированного в Польшу из ФРГ. Распространение нескольких серотипов ВБ в Европе требует разработки быстрого, чувствительного и специфичного метода идентификации циркулирующих серотипов. Традиционные методы связаны с выделением вируса, культивированием в клеточных линиях, серодиагностикой, что требует нескольких недель. Разработана ревертазная ПЦР в реальном времени (РПЦР-РВ), позволяющая быстро дифференцировать серотипы ВБ. Универсальный вариант РПЦР-РВ (для всех генотипов ВБ) был основан на высококонсервативном сегменте 1 РНК ВБ, а серотипоспецифическая РПЦР-РВ соответствовала сегменту Seg2 гена-мишени, кодирующего высоковариабельный белок VP2 внешней оболочки вируса. С помощью универсального варианта ПЦР выявлено 38 положительных ОБ с идентификацией РНК ВБ и определением порога чувствительности (Ст) по числу циклов амплификации (предельное число циклов = 40). Затем положительные ОБ были перетестированы с помощью серотипоспецифической ПЦР, благодаря которой идентифицированы следующие серотипы: 1, 2, 4, 6, 8 и 16, циркулирующие в Европе. Все архивные ОБ крови были положительны в отношении серотипа 8 ВБ и имели Ст от 21,16 до 35,74. Итак, разработанные варианты ПЦР являются экспрессными (для получения результатов требуется около 4 ч), высокоспецифичными и чувствительными, рекомендуются для диагностики и серотипирования ВБ.

^TRN: 1333827
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»