Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2011 42(4)
^АВТ: Xie Jin-lu; Wang Hong-mei; Liu Guo-yi; Wu Jian-ming; Liu Xiao ; Gao Yun-dong; Yu Li; Zhong Ji-feng; He Hong-bin
^ЗГЛ: Construction of Recombinant Vector of YP2 Gene of Foot-and-mouth Disease Virus and Establishment of Stable Cell Line for Its Stable Expression [Конструирование рекомбинантного вектора, включающего ген белка YP2 вируса ящура, и установление клеточной линии BHK-21, стабильно экспрессирующей данный ген. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2011; Т.42,N 4. - С. 521-526
^ДАТ: 2011
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.525-526
+Реферат

^РЕФ: Проведено конструирование рекомбинантного вектора, включающего ген белка VP2 вируса ящура (ВЯ), с целью получения линии клеток BHK-21, стабильно экспрессирующих данный ген. Использовали штамм Asia 1 ВЯ, ген VP2 которого амплифицировали с помощью ревертазной ПЦР. Полученная полная нуклеотидная последовательность кДНК этого гена была клонирована в векторе pIRES2-EGFP. Экспрессия белков VP2 и EGFP была подтверждена их секвенированием, а также экспрессией VP2 в клетках 293T, трансфецированных рекомбинантной плазмидой в присутствии ДНК-маркера липофектамина ТМ2000, и выявлением белка VP2 с помощью вестерн-блоттинга. Клетки BHK-21 трансфецировали вектором pIRES2-EGFP- VP2, затем скринировали анти-G418 клеточные клоны. Клоны, положительные в отношении G418 и EGFP, длительно культивировали, подтверждая экспрессию VP2 методом вестерн-блоттинга. Конечные клоны клеток BHK-21, экспрессирующие VP2, были получены методом давления отбора по G418 после цикла пассирования в течение 60 дн. Т.о., установлена линия клеток BHK-21 стабильно экспрессирующая ген белка VP2 ВЯ, что позволит изучить роль этого гена в процессе апоптоза, индуцируемого ВЯ. Ил.2.Библ. 23.

^TRN: 1335032
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»