Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 26955 2012 15(4)
^АВТ: Ekhtelat M.; Seyfiabad Shapouri M.R.; Ghorbanpoor Najafabadi M.; Lotfi M.; Mahmoodi Koohi P.
^ЗГЛ: Cloning and expression of recombinant polypeptide from the Erns coding region of the bovine viral diarrhoea virus in Escherichia coli [Клонирование и экспрессия в Escherichia coli рекомбинантного полипептида Erns кодируемого региона вируса диареи крупного рогатого скота. (Иран)]
^ВЫХ: Bulg.J.veter.Med., 2012; Vol.15,N 4. - P. 236-245
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Bibliogr.:p.244-245
+Реферат

^РЕФ: В последние годы программа борьбы с вирусной диареей (ВД) КРС чаще ограничивается выявлением персистентно инфицированных (ПИ) животных и изоляцией их из основного поголовья. Для быстрой и чувствительной диагностики ВД получен набор для метода ELISA с использованием МА, специфичных структурному белку Erns. С помощью ревертазной ПЦР амплифицировали ДНК-фрагмент, соответствующий по длине кодирующему региону Erns. Полученный фрагмент клонировали в плазмиде pMALc2x под контролем lac-промотора, усиливающего экспрессию белка Erns. Отобран клон, который экспрессировали в Escherichia coli (штамм BL-21). Получено 2 рекомбинантных полипептида в 62 и 66 кДа, последний идентифицирован как белок слияния, в N-терминальную часть которого встроена молекула белка, связывающего мальтозу, как метку. Рекомбинантный белок Erns анализировали методами вестерн-блоттинга и электрофореза (ЭФ) в присутствии додецилсульфата натрия. В ЭФ белок Erns проявлялся основной полосой в 66 кДа и множеством мелких полос с молекулярной массой от 66 до 52 кДа. Итак, получена плазмидная конструкция pMALc2x, приемлемая для получения Erns-рекомбинантного антигена, с помощью которого возможно определение антител против ВД КРС, которые не определяются с белком E2 и в реакции нейтрализации, т.е. возможно выявление антител у естественно инфицированных и вакцинированных животных. Ил. 4. Библ. 25.

^TRN: 1347559
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»