Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 32579 2012 15(3)
^АВТ: Osinska E.; Golke A. ; Slonska A.; Cymerys J.; Banbura M.W.; Dzieciatkowski T.
^ЗГЛ: HybProbes-based real-time PCR assay for rapid detection of equine herpesvirus type 2 DNA [Разработка количественного варианта ПЦР в реальном времени на основе гибридных зондов для быстрой идентификации ДНК герпесвируса лошадей типа 2. (Польша)]
^ВЫХ: Pol.J.veter.Sc., 2012; Vol.15,N 3. - P. 411-416
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Bibliogr.:p.416
+Реферат

^РЕФ: Оптимизирован новый количественный вариант ПЦР в реальном времени для определения ДНК герпесвируса лошадей типа 2 (ГВЛ-2) с использованием гибридных зондов. Взяты: лабораторный штамм (ШТ) 86/67 ГВЛ-2, а также ГВЛ-1 ШТ RacII, ГВЛ-4 ШТ 405/76 и ГВЛ-5 ШТ 334/74. Для количественного определения ДНК ГВЛ-2 построена стандартная кривая с использованием 10-кратных разведений ДНК от 7<.>101 до 7<.>105. Со всеми этими конц-иями ДНК получены положительные результаты. Зонды и праймеры в ПЦР соответствовали консервативному региону ГВЛ-2. Далее метод оценен с ДНК, изолированной из 20 клинических образцов (ОБ): 5 тампонных ОБ со слизистой носоглотки и 15 ОБ лейкоцитов периферической крови. Не выявлено перекрестной реактивности со ШТ ГВЛ-1, ГВЛ-4 и ГВЛ-5 и некоторыми видами бактерий, чаще выделяемых при абортах у лошадей: Streptococcus equi, Rhodococcus equi. Положительные результаты с экспрессией подъема флуоресценции при 640 нм получены только с ОБ, содержащими ДНК ГВЛ-2, что свидетельствовало о высокой специфичности разработанного метода. Предельный уровень выявления составил 50 копий ДНК/мл при использовании 200 мкл клинического ОБ. Метод позволил определить нуклеотидную последовательность, специфичную ГВЛ-2, в 4 из 15 ОБ лейкоцитов и в 1 из 5 тампонных ОБ. Количество вирусной ДНК в ОБ варьировало от 176 до 7080 копий/мл. 4 из 5 ОБ, положительных в отношении ГВЛ-2, были положительными и в отношении ГВЛ-1, что объясняется либо наличием смешанной инфекции, либо ГВЛ-2 способствует реактивации латентного ГВЛ-1. Т.о., разработанный метод является экспрессным, позволяет выявить ГВЛ-2 даже при содержании в ОБ малого количества генетического материала. Эффективность метода характеризуется и отсутствием перекрестных реакций, что часто наблюдается в серологических методах. Ил. 2. Библ. 17.

^TRN: 1349449
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»