Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3621 2013 1
^АВТ: Просеков А.Ю. (Кемеровский технологический институт пищевой промышленности).; Милентьева И.С.; Новоселова М.В.; Драгунова Е.Е.
^ЗГЛ: Исследование количественного содержания животной ДНК в пробах биологического происхождения и многокомпонентных составах на их основе [К диагностике прионных болезней; лизис на основе гуанидинтиоционата с последующей нуклеосорбцией на магнитном силикагеле с использованием коммерческого набора реагентов Magn SDNA-uni("Биоком", Москва)]
^ВЫХ: Техника и технология пищевых производств, 2013; N 1. - С. 122-126
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.126
+Реферат

^РЕФ: Изучение нормальной формы прионного белка (PrPC) и его патогенной изоформы (PrPCc) актуально для разработки преклинической диагностики и терапии прионных болезней человека и животных. Исследовались образцы (ОБ) сырья и продуктов переработки КРС: головной мозг; (серое и белое в-во), цельная кровь, мясо, колбаса вареная, цельное молоко; сыр, желатин с применением 5 способов экстракции ДНК и оценкой качества ее очистки. Выбран оптимальный высокопроизводительный метод выделения животной ДНК - лизис на основе гуанидинтиоционата с последующей нуклеосорбцией на магнитном силикагеле с использованием коммерческого набора реагентов MagnS-DNA-uni (1-й способ), а для исследования многокомпонентных проб - выделение ДНК с помощью ионного детергента цетилтриметиламмония бромида с использованием коммерческого набора реагентов ПРОБА-ЦТАБ (2-1 способ). Оценка эффективности выделения ДНК из исследуемых ОБ проводилась посредством сопоставления результатов ПЦР с участием ДНК, выделенной 5 различными способами. Установлено, что эффективность выделения и качество очистки ДНК оказывают непосредственное влияние на результаты ПЦР-анализа. В свою очередь качество очистки ДНК позволит проводить с высокой точностью ПЦР-диагностику на содержание патогенной формы прионного белка. Определение среднего значения оптической плотности (D) ОБ при длине волн 260 и 280 нм (чистота ДНК) при проведении спектрофотометрического анализа показало, что наибольшее количество животной ДНК содержится в ОБ, полученных при выделении ДНК способом 1, а животной ДНК из многокомпонентных проб животного происхождения - способом 2. Анализ отношения оптических плотностей D260/280 для ОБ ДНК, полученных способом N 1, также показал, что ДНК содержится в допустимом пределе от 1,8 до 2,0 (для чистых препаратов ДНК). В случае, если D260/280 < 1,8 - это указывает на недостаточную очистку пробы от белка, если больше 2,0 - на присутствие в пробе фенола или хлороформа. Т.о., чувствительность и воспроизводимость ПЦР при использовании 1- и 2-го способа экстракции ДНК составили соответственно 0,1% и 100 (количество положительных результатов исследований из 100). Применение коммерческих наборов полностью исключило ложноотрицательные результаты, а время анализа составило 2 ч. Табл. 4. библ. 9.

^TRN: 1362349
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»