Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Вы являетесь

посетителем
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 26270 2013 61(1-2)
^АВТ: Hattori T.; Arikawa T.; Fujioka Y.; Maruyama J.; Nakayama Y.; Ohba Y.; Niki T.; Miyazaki T.; Hirashima M. ; Kida H.
^ЗГЛ: Inhibition of influenza A virus infection by Galectin-9 [Ингибирование галектином-9 инфекций, индуцируемых вирусами гриппа А (H1N1, H3N2, H5N1). Япония]
^ВЫХ: Japan.J.veter.Res., 2013; Vol.61,N 1-2. - P. 5-18
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Bibliogr.:p.16-18
+Реферат

^РЕФ: Исследовано ингибирующее действие белка галектина-9 (Г-9) на репликацию вирусов гриппа А (H1N1, H3N2 и H5N1) in vivo и in vitro. Галектин является растворимой формой белков семейства лектинов, Г-9 имеет 2 углеводных домена распознавания, которые через b-галактозидазу связываются с гликопротеинами вирусов гриппа. С помощью метода ингибирования бляшкообразования определены 50%-ные ингибирующие дозы Г-9, которые составили 0,1-0,5 мкМ в зависимости от штамма (ШТ) вируса. Г-9, но не Г-1, связывался с вирусными частицами ШТ А/Puerto Rico/8/34 (PR8) и А/Aichi/2/68 (H3N2), что приводило к ингибированию их прикрепления к клеткам хозяина. Число бляшек вируса PR8 (H1N1) в клетках MDCK снижалось почти на 100% при внесении Г-9 в конц-ии 0,3 мкМ. В конц-ии 30,3 мкг/мл Г-9 максимально ингибировал бляшкообразующую способность вирусов H3N2 и H5N1. Эндогенную экспрессию Г-9 регистрировали у трансгенных мышей, которая усиливалась по мере развития гриппозной инфекции. Секрецию Г-9, определяемую методом ELISA, отмечали в бронхоальвеолярных смывах у инфицированных мышей. Уровень экспрессии Г-9 на 5-й дн. после заражения (ПЗ) мышей в 7 раз превышал таковой в контроле. 4 из 8 Г-9-трансгенных мышей, контрольно зараженных летальной дозой PR-8 (600 БОЕ), выжили, но все мыши дикого типа пали на 9-й дн. ПЗ. У мышей, обработанных Г-9, снижалась репликация вируса в легких, уровень экспрессии цитокинов (интерлейкина-6, ФНО, интерферона-g) коррелировал с тяжестью клинического проявления гриппа. В случае комбинированного интраназального введения Г-9 в конц-ии 7,5 мкг/мышь в течение 4 дн. и оселтамивира - 10 мг/кг/дн. в течение 5 дн. эффект ингибирования инфекции был выше (все мыши выжили), чем при использовании этих компонентов по отдельности. Т.о., показано, что Г-9 является перспективным антигриппозным препаратом и может быть использован при сезонных вспышках гриппа и высокопатогенных вариантах этой инфекции. Ил. 11. Библ. 28.

^TRN: 1367123
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2016 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»