Как проехать Контакты Включить версию сайта для слабовидящих
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
Электронный каталог ЦНСХБ
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания ЦНСХБ
Выставки
Конференции
Лекторий
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев
Сведения о закупках
Противодействие коррупции
Антимонопольный комплаенс
Вакансии

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Информационные услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Top.Mail.Ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 1855Г 2012 5-6
^АВТ: Кайшев А.Ш. (Пятигорский государственный гуманитарно-технологический университет).; Кайшева Н.Ш. ; Василенко Ю.К.; Маршалкин М.Ф.
^ЗГЛ: Разработка биокомпозиций антиоксидантного и гастропротекторного действия на основе спиртовых отходов [Переработка жидкой и твердой фазы пшеничной послеспиртовой барды]
^ВЫХ: Изв.вузов.Пищ.технология, 2012; N 5-6. - С. 52-55
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.55
+Реферат

^РЕФ: Пшеничную спиртовую барду разделяли на жидкую и твердую фазы путем декантации и центрифугирования с последующим фильтрованием. Жидкую фазу концентрировали на кипящей водяной бане до получения концентрата, обрабатывали ацетоном в соотношении 1:3, выпавший осадок (комплекс 1 (КП1)) после фильтрации, промывки и сушки представлял собой густой экстракт темно-коричневого цвета, легкорастворимый в воде с образованием пены. Экстракцию твердой фазы барды проводили методом мацерации 1%-ным р-ром аммония оксалата в соотношении 1:10. После фильтрации и концентрации экстракта получали комплекс 2 (КП2) - аморфный порошок светло-бежевого цвета, легкорастворимый в воде. Биохимический анализ позволяет прогнозировать гастропротекторные свойства у КП1 и антиоксидантную активность у КП 2. Биологическое действие КП исследовали на белых крысах-самцах массой 180-220 г по 6 особей в группе. Острую токсичность определяли методом Кербера. Поскольку даже максимальная перорально введенная доза (5000 мг/кг) не вызывала токсичности, оба КП отнесены к группе практически нетоксичных в-в. Результаты влияния КП на состояние слизистой оболочки желудка крыс на модели "преднизолоновой язвы" свидетельствуют о выраженном протективном действии обоих КП - достоверно снижается количество язв, эрозий, точечных и массовых кровоизлияний, а также число пораженных крыс в группе. Действие КП1 на 48% превосходит действие КП2. Отмечено выраженное влияние КП на секреторную функцию желудка: достоверно повышается содержание соляной к-ты, увеличивается общая кислотность. Оценка влияния на протеолитическую функцию желудка показала, что оба КП достоверно увеличивают конц-ию белков (на 61% (КП1) и 38% (КП2)). Исследование антиоксидантной активности КП проводили на модели токсического гепатита, вызванного тетрахлорметаном. Оба КП достоверно препятствуют развитию процессов перекисного окисления липидов, снижая накопление продуктов окисления на 18,9-128,4%. Наиболее сильное снижение отмечено под влиянием КП2. Табл. 1. Библ. 13.

^TRN: 1368276
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2022 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»