Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания ЦНСХБ
Выставки
Виртуальные выставки
Конференции
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев
Сведения о закупках
Противодействие коррупции
Антимонопольный комплаенс
Вакансии

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Информационные услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3559 2013 4
^АВТ: Кулешов К.В. (ВИЭВ).; Гальнбек T.B.
^ЗГЛ: Разработка методики идентификации и видовой дифференциации микроорганизмов рода Mycoplasma в клеточных линиях с использованием полимеразной цепной реакции = Development of a methodology for identification and species differentiation of microorganisms of the genus Mycoplasma in cell lines using polymerase chain reaction
^ВЫХ: Ветеринария и кормление, 2013; N 4. - С. 47-48
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.48
+Реферат

^РЕФ: Одной из проблем при длительном культивировании клеточных культур является возможность их контаминации микоплазмой, что заставляет разрабатывать современные инструменты контроля в целях предотвращения микоплазменной контаминации. В работе представлены результаты по разработке методики идентификации наиболее часто встречающихся видов микоплазм в клеточных линиях(M. hyorhinis,M. arginini,M. fermentans, A. laidlawii, M. orale, M. pirum, M. salivarium, M.bovis) с использованием разработанных видоспецифических пар праймеров, комплиментарных участку 16SрРНК.

aref2 2 The contaminationof cell cultures by mycoplasmasremains a major problem in cell culture. We have developed a simple method for rapid detectionof mycoplasmacontaminationin cell culturesusing conventionalpolymerasechain reaction(PCR).To detect eight commoncontaminantmollicutes,includingMycoplasmaM. hyorhinis, M. arginini, M. fermentans, A. laidlawii, M. orale, M. pirum, M. salivarium, M.bovis, eight primers with following validation were prepared based on the 16S rRNA regions.

^TRN: 1369707
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2021 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»