Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 1761 2013 58(5)
^АВТ: Васин А.В. ("НИИ гриппа" Минздрава России).; Сандыбаев Н.Т.; Плотникова М.А.; Клотченко С.А.; Червякова О.В.; Строчков В.М.; Тайлакова Э.Т.; Темкина О.А.; Бродская А.В.; Забродская Я.А. ; Никуленков К.П.; Егоров В.В. ; Кошеметов Ж.К.; Сансызбай А.Р.; Киселев О.И.
^ЗГЛ: Универсальный диагностический олигонуклеотидный микрочип для определения и субтипирования вирусов гриппа А человека и животных
^ВЫХ: Вопр.вирусологии, 2013; Т.58,N 5. - С. 32-37
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.37
+Реферат

^РЕФ: Представлен диагностический олигонуклеотидный микрочип (МЧ) для субтипирования вирусов гриппа (ВГ) A человека и животных. Предложен универсальный метод флуоресцентного мечения геномных сегментов всех известных подтипов ВГА, состав буфера гибридизации, а также программное обеспечение для обработки полученных результатов. Показано, что специфичность взаимодействия олигонуклеотидов, иммобилизированных на подложке МЧ с анализируемой флуоресцентно меченой пробой, зависела от условий проведения гибридизации. Оптимальным для разработанного МЧ был выбран гибридизационный буфер, содержащий: 20%-ный формамид, 1%-ный бычий сывороточный альбумин, 3-кратный SSC-буфер и 1%-ный SDS. Оптимальный объем продукта одностадийной ОТ-ПЦР, содержащего анализируемую флуоресцентно меченую Cy5-кДНК, составлял 1-2 мкл на каждые 50 мкл гибридизационной смеси. Оптимальная температура для гибридизации была 37° C при времени - 2 ч. Анализ 47 штаммов (ШТ) ВГА человека и животных (водоплавающие дикие и домашние птицы, свинья, лошади, каспийский тюлень), принадлежащих к 18 различным подтипам, позволил однозначно типировать все ШТ и субтипировать 45 ШТ. С помощью программы MarrAnalyzer по результатам сканирования МЧ после проведения гибридизационного анализа флуоресцентно меченых проб ВГА определялась величина интенсивности флуоресценции зондов и были построены гистограммы. Делается вывод, что использование олигонуклеотидных МЧ для субтипирования ВГА с высокой чувствительностью дает возможность проводить одновременно детекцию, типирование и субтипирование десятков образцов в рамках одного исследования. Единственным недостатком предложенного метода является невозможность однозначного субтипирования ВГА разных подтипов при коинфекции. Ил. 3. Библ. 14.

^TRN: 1374854
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»