	Как проехать	Контакты

Библиотека

ЦЭБС АПК

Услуги

Вы являетесь

посетителем

[Ввод запроса]

^ШХР: П 1761 2013 58(5)
^АВТ: Грибенча С.В. (Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского).; Козлов А.Ю.; Костина Л.В.; Елаков А.Л.; Лосич М.А. ; Цибезов В.В.; Забережный А.Д. ; Алипер Т.И.
^ЗГЛ: Получение моноклональных антител к нуклеопротеину вируса бешенства
^ВЫХ: Вопр.вирусологии, 2013; Т.58,N 5. - С. 38-43
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.43
+Реферат:

^РЕФ: Разработан способ получения МА к нуклеопротеину вируса бешенства (ВБШ) для создания отечественного препарата на основе МА для диагностики БШ и др. лиссавирусных инфекций. В результате клонирования были отобраны 5 гибридом, стабильно продуцирующих МА к нуклеопротеину ВБШ и полученных в результате слияния клеток селезенки белых мышей линии Balb/c с клетками мышиной миеломы SP2/0-Ag-14. В качестве антигена для иммунизации мышей был использован фиксированный ВБШ, штамм CVS. Установлено, что все гибридомы продуцировали антитела класса lgG. Все МА в непрямом методе флуоресцирующих антител (НМФА), подобно американскому стандарту, окрашивали такие же внутриклеточные включения ВБШ в фиксированных ацетоном отпечатках ткани мозга мышей. Определено, что МА 2е11 как в НМФА, так и меченные флуорохромом DyLight 488 в МФА, по специфичности связывания с наиболее распространенными на территории РФ ВБШ не уступают американскому стандарту, который представляет собой смесь 2 МА, меченных флюоресцеинизотиоцианатом и направленных к N-белку ВБШ, которые в фиксированных ацетоном отпечатках ткани головного мозга любого больного БШ животного или человека специфично окрашивают нуклеопротеиновые внутриклеточные включения. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 15.

^TRN: 1374855
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование:

—


назад	Главная страница ЦНСХБ