Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 687 2013 5
^АВТ: Вайншток И.И. (ЗАО "Партнер").; Щит И.Ю.; Бондаренко В.М. ; Бродский И.Б.
^ЗГЛ: Использование мультиплексной ПЦР для анализа поликомпонентных пробиотических препаратов
^ВЫХ: Журн.микробиологии,эпидемиологии и иммунобиологии, 2013; N 5. - С. 92-96
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.96
+Реферат

^РЕФ: Дана оценка специфичности и воспроизводимости метода мультиплексной ПЦР (мПЦР) для индикации и дифференциального анализа КОЕ в поликомпонентном пробиотическом препарате, содержащем 3 различных вида бифидобактерий (Bifidobacterium bifidum, B. longum, B. adolescentis) и 2 вида лактобацилл (Lactobacillus acidophilus и L. plantarum). Подобраны праймеры (ПР), генерирующие специфические ампликоны, имеющие индивидуальный профиль и размеры при визуализации результатов мПЦР: для B. bifidum около 1300 п.н.; B. longum - 330 п.н.; B. adolescentis - 500 п.н.; L. plantarum - 900 п.н. и L. acidophilus - 300 п.н. Отмечено, что специфичность ПР является основным фактором, влияющим на результат исследования. Поскольку стандартная ПЦР, основанная на амплификации гена 16S РНК, не может обеспечить расчет числа живых микроорганизмов в исходной пробе (т.к. мертвые клетки также дают положительный сигнал), необходим бактериологический посев смеси микроорганизмов исследуемого пробиотика, который должен предшествовать ПЦР-анализу. Идентификация колоний, выросших на плотной питательной среде с помощью ПЦР показала, что число колоний для B. bifidum составляло 5; для B. longum - 5; B. adolescentis - 1; L. plantarum - 2 и для L. acidophilus - 4. Воспроизводимость и специфичность метода мПЦР составила 90-95%. Рекомендовано использовать его для контроля КОЕ каждого бактериального компонента, входящего в состав пробиотического препарата для выявления жизнеспособных бактерий, а также количественного определения бифидобактерий и лактобацилл в молочных продуктах. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15.

^TRN: 1375248
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»