Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 1679 2013 5
^АВТ: Терлецкий В.П. (Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохоз). д-р биол. наук ; Тыщенко В.И.; Новикова О.Б.; Борисенкова А.Н.; Белаш Д.Э.; Яковлев А.Ф.
^ЗГЛ: Эффективный молекулярно-генетический метод идентификации штаммов сальмонелл и протея [Метод двойного расщепления и избирательного мечения - ДРИМ; исследование изолятов сальмонелл и протея, выделенных из внутренних органов и помета больных кур]
^ВЫХ: Докл.РАСХН, 2013; N 5. - С. 60-63
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.62-63
+Реферат

^РЕФ: Разработан метод быстрого генотипирования микроорганизмов - ДРИМ (метод двойного расщепления и избирательного мечения), позволяющий присвоить молекулярно-генетический "штрих-код" каждому штамму, а также проследить пути передачи и выявить источники инфекции. Он основан на одновременном расщеплении геномной ДНК микроорганизма 2 рестрикционными эндонуклеазами и избирательном мечении отдельных фрагментов ДНК (ФГ ДНК). Метод ДРИМ позволяет идентифицировать одновременно до 35 ФГ ДНК, что является рекордным показателем для мультилокусных методов генотипирования. Чем большее число ФГ ДНК учитывается в анализе, тем более чувствительным становится данный метод. Исследовали 9 изолятов (ИЗ) сальмонелл - Salmonella enteritidis, S. gallinarum, S. typhimurium и 8 ИЗ протея - Proteus vulgaris и P. mirabilis, выделенные из внутренних органов или помета больных кур. Генотипирование геномной ДНК сальмонелл выявило идентичность 3 ИЗ S. gallinarum - 2Sg, 3Sg и 4Sg и 2 ИЗ S. enteritidis - 1 Se и 3 Se. Среди 8 ИЗ Proteus 2 были идентичными - 6 Pv и 7 Pv. Количественная оценка различий между ИЗ S. typhimurium, S. gallinarum и S. enteritidis по числу общих и различающихся ФГ ДНК показала значительное отличие ИЗ 1St (S. typimurium) от остальных (1Sg, 2Sg, 3Sg, 4Sg, 1Se, 3Se, 4Se и 5Se). ИЗ S. gallinarum и S enteritidis различались в меньшей степени. Аналогичный количественный анализ общих и различающихся ФГ ДНК у ИЗ Proteus выявил генетическую удаленность ИЗ 11 Pm от остальных ИЗ (P. vulgaris). Количество различающихся ФГ ДНК составило от 40 до 47. ИЗ P. vulgaris различались на 1-11 фрагментов. ИЗ 6Pv и 7Pv не имели различий по ФГ ДНК, а значит были генетически идентичными. Полученные данные позволили построить древо генетических взаимоотношений - дендрограмму (алгоритм UPMGA) между ИЗ P. vulgaris (1Pv, 5 Pv, 6 Pv, 7 Pv, 8 Pv и 12 Pv и P. mirabilis (11Pm). Т.о., метод ДРИМ позволяет идентифицировать отдельные штаммы и группы близкородственных штаммов р. Salmonella и Proteus, а также судить об их дивергенции. Он рекомендован для практического применения при выявлении путей распространения инфекции и локализации источника патогенов бактериальной природы. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 10.

^TRN: 1376015
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»