Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://www.veterinaryworld.org/tableofcontent.html (http://www.veterinaryworld.org/tableofcontent.html)
^АВТ: Kataria J.L.; Kumar A.; Rajagunalan S.; Jonathan L.; Agarwal R.K.
^ЗГЛ: Detection of OmpA gene by PCR for specific detection of Salmonella serovars [Разработка ПЦР на основе гена OmpA для специфического определения сероваров Salmonella. (Индия)]
^ВЫХ: Veterinary World, 2013; Vol.6,N 11. - P. 911-914
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Bibliogr.:p.913-914
+Реферат

^РЕФ: На основе гена OmpA антигенного белка Salmonella разработана ПЦР для специфического выявления различных сероваров этих бактерий. В исследование взято 68 штаммов (ШТ) Salmonella и 4 ШТ др. бактерий: Campylobacter coli, Arcobacter butzleri, Brucella abortus и Escherichia coli в качестве отрицательного контроля. ПЦР была стандартизирована, используя праймеры, специфичные гену OmpA, и S. typhimurium в качестве положительного контроля. Геномную ДНК из референтного ШТ S. typhimurium экстрагировали фенольно-хлороформным методом. Амплифицированные в ПЦР продукты анализировали методом электрофореза (ЭФ) в 1%-ном агарозном геле. Для определения чувствительности ПЦР взяты 10-кратные разведения ДНК с целью выявления ее минимальной конц-ии. В ЭФ обнаружена одна полоса в 1030 п.н., которая соответствовала размеру ПЦР-продукта, полученного с праймером для амплификации гена OmpA. При анализе 68 ШТ Salmonella выявлено наличие этого гена в 100% этих ШТ, но он отсутствовал в 4 несальмонеллезных бактериальных культурах. Конц-ия геномной ДНК из референтного ШТ S. typhimurium составила 3240 нг/мл, предельно выявляемое количество матричной ДНК было 64,8 фг, что соответствовало четко проявляемой в ЭФ полосе в 1053 п.н. в разведении 108, разведение 109 не выявлялось. Сделан вывод, что ген OmpA является консервативным для всех сероваров Salmonella и кодирует такие факторы вирулентности как адгезия, проникновение бактерий и разрушение клеток и тканей хозяина. Естественная консервативность этого гена может быть использована для определения Salmonella в продуктах питания и клинических образцах. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 23.

^TRN: 1379855
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»