Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://www.veterinaryworld.org/tableofcontent.html (http://www.veterinaryworld.org/tableofcontent.html)
^АВТ: Santhamani R.; Yogisharadhya R. ; Venkatesan G.; Shivachandra S.B.; Pandey A.B.; Ramakrishnan M.A.
^ЗГЛ: Detection and differentiation of sheeppox virus and goatpox virus from clinical samples using 30 kDa RNA polymerase subunit (RPO30) gene based PCR [Определение и дифференциация вирусов оспы овец и оспы коз при исследовании клинических образцов с помощью ПЦР, основанной на гене субъединицы РНК-полимеразы в 30 кДа. (Индия)]
^ВЫХ: Veterinary World, 2013; Vol.6,N 11. - P. 923-925
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Bibliogr.:p.925
+Реферат

^РЕФ: За период с 2004 по 2013 гг. собрано 54 образца (ОБ) кожных струпьев у 33 овец и 21 козы во время вспышек оспоподобных болезней, регистрируемых по всей стране. ОБ гомогенизировали в фосфатно-буферном р-ре, из 10%-ной суспензии экстрагировали ДНК, которую использовали в ПЦР, основанной на гене субъединицы РНК-полимеразы в 30 кДа (RPO30), с целью дифференциации вируса оспы овец от вируса оспы коз (ВОО и ВОК). Эти вирусы являются антигенно близкородственными и не распознаются серологическими тестами. Из 54 клинических ОБ 43 определены положительными: 17 (80,95%) из 21 ОБ от коз и 26 (78,78%) из 33 ОБ от овец. Со всеми положительными ОБ получены следующие ПЦР-продукты: в 172 п.н., специфичный ВОК, и в 152 п.н., специфичный ВОО. Ген RPO30 ВОО имеет делецию в 21 нуклеотид в 5'-нетранслируемом регионе по сравнению с ВОК, поэтому ПЦР-продукт последнего больше по размеру (172 против 152 п.н. ВОО). Ранее предпринимаемые попытки дифференциации этих 2 вирусов с помощью ПЦР на основе гена P32, мультиплексной ПЦР на основе гена ORF016, ПЦР в реальном времени были неудачными вследствие использования неоптимальных праймеров. ПЦР на основе гена RPO30 является точным и эффективным вариантом для дифференциации ВОО и ВОК по амплифицированным продуктам, визуализируемым электрофорезом в 3%-ном агарозном геле. Метод может быть использован для изучения молекулярной эпизоотологии вирусов р. Capripox, т.е. ВОО и ВОК. Ил. 1. Библ. 21.

^TRN: 1379858
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»