Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Вы являетесь

посетителем
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://www.agriculturejournals.cz/web/cjfs.htm (http://www.agriculturejournals.cz/web/cjfs.htm)
^АВТ: Maham M.; Kiarostami V.; Waqif-Husain S.; Karami-Osboo R.; Mirabolfathy M.
^ЗГЛ: Analysis of ochratoxin A in malt beverage samples using dispersive liquid-liquid microextraction coupled with liquid chromatography-fluorescence detection [Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентным детектированием после рассеивающей жидкостно-жидкостной микроэкстракции для определения охратоксина А в солодовых напитках. (Иран)]
^ВЫХ: Czech J. Food Sci., 2013; Vol.31,N 5. - P. 520-525
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Bibliogr.:p.524-525
+Реферат

^РЕФ: Оптимизировали условия рассеивающей жидкостно-жидкостной микроэкстракции для экстрагирования и предварительного концентрирования охратоксина А (ОА) в образцах солодовых напитков. Метод основан на образовании мелких капелек не смешиваемого с водой экстрагирующего растворителя в р-ре образца, используя смешиваемый с водой диспергирующий растворитель. В ходе предварительных испытаний образцы искусственно загрязняли ОА в конц-ии 2 нг/мл, работали с образцами объемом 5 мл. Из нескольких испытанных соединений для использования в качестве экстрагирующего растворителя наиболее подходящим оказался хлороформ, а диспергирующего растворителя - ацетон. Оптимальный объем хлороформа - 150 мкл; объем ацетона - 0,4 мл. Для отделения органической фазы от водной фазы применяли центрифугирование на скорости 4500 об./мин. Его оптимальная продолжительность составила 6 мин. Проверяли также, как влияют на эффективность микроэкстракции обработка ультразвуком и добавление хлорида натрия, и выяснили, что в этих операциях нет необходимости. Далее проводили количественное определение ОА методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентным детектированием. При проверке достоверности метода в коммерчески доступных образцах солодовых напитков ОА обнаружен не был. При искусственном загрязнении образцов ОА в конц-иях 0,5; 2,0 и 4,0 нг/л степень извлечения составила 104-108% при пределе обнаружения 0,1 нг/мл и стандартном отклонении 0,03-0,06 нг/л. Разработанный метод отличается высокой точностью, простотой, скоростью, малоотходностью, низким потреблением токсичных реагентов. Метод рекомендован для рутинного использования. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19. (Климова Е.В.).

^TRN: 1394885
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2016 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»