	Как проехать	Контакты

Библиотека

ЦЭБС АПК

Услуги

[Ввод запроса]

^ШХР: П 3576 2013 11
^АВТ: Бахарева Т.Л.; Донник И.М.; Глинских Н.П.
^ЗГЛ: Некоторые подходы к разработке алгоритма исследований для стандартизации иммунобиологических препаратов [Биопрепараты из селезенки быка - нуклеопептид и лиелин] = A number of approaches to development of study algorithm for standardization of immunobiological preparations
^ВЫХ: Аграрный вестник Урала, 2013; N 11. - С. 22-26
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.26
+Реферат:

^РЕФ: Описаны возможные подходы к разработке алгоритма исследования для стандартизации иммунобиологических препаратов на примере Нуклеопептида и Лиелина, полученных из селезенки быка. В связи с тем, что лекарственным средствам данной группы характерны сложность состава, полифункциональность действия, содержание большого количества балластных веществ и варьирование количества активных компонентов в зависимости от технологии получения, в настоящей работе было использовано комплексное сочетание физико-химических и иммунологических методов анализа. Изучение спектральных характеристик исследуемых образцов было проведено в диапазоне ультрафиолета с расчетом их коэффициентов экстинкций. Содержание белковых соединений определяли микробиуретовым методом. N-концевые аминокислоты в пептидных фракциях идентифицировали дансильным методом тонкослойной хроматографии на полиамидных пластинках. Специфическую активность препаратов оценивали на 9-дневных куриных эмбрионах против штамма вируса ньюкаслской болезни Бор-74 ВГНКИ и по реакции розеткообразования В- и Т-лимфоцитов периферической крови быка. Исследования проведены на образцах различных серий Нуклеопептида, который производится с предварительным автолизом селезенки и Лиелина, который производится без предварительного автолиза. Исходные препараты очищали от балласта методом ультрафильтрации через мембраны УМ-5 и УМ-2. Методом ОФ ВЭЖХ в градиенте ацетонитрила получены биологически активные пептидные фракции. Показано, что наиболее подходящей величиной, стандартизирующей различные серии иммунобиологических препаратов из селезенки быка, является показатель коэффициента экстинкции их фракции 2-5 кДа. С целью определения специфической активности может быть использован метод активизации реакции розеткообразования В- и Т-лимфоцитов периферической крови быка через четыре часа совместной инкубации с исследуемым препаратом in vitro.

aref2 2 Possible approaches to development of study algorithm for standardization of immunobiological preparations using bovine spleen-derived Nucleopeptide and Lyelin were described. Considering the complex composition and the multifunctional effect of the given medical preparation group along with a considerable content of ballast substances, we used a complex of physicochemical and immunological assays. Spectral characteristics of the test samples were studied in the UV range with the extinction values calculated. The content of protein compounds was measured by the microbiuretic assay. N-terminal amino acids in the peptide fractions were identified by the thin-layer chromatography DNS procedure on polyamide sheets. Specific activity of the preparations was assessed against Newcastle disease virus, Bоr-74 All-Union Research Control Institute strain in nine-day-old chicken embryos as well as by the rosette test on bovine B- and T-lymphocytes in bovine peripheral blood. The tests were performed on samples of various Nucleopeptide series produced with preliminary spleen autolysis and on those of Lyelin produced without preliminary autolysis. Ballast substances were eliminated from the original preparations using ultrafiltration through UM-5 and UM-2 membranes. Bioactive peptide fractions were obtained using the reverse phase high performance liquid chromatography assay. It was demonstrated that the extinction value of the 2-5 kDa fraction of immunobiological preparations was most suitable to standardize their various series. To determine the specific activity, the rosette activation test may be used on bovine B- and T-peripheral blood lymphocytes after four-hour combined incubation with the test preparation in vitro.

^TRN: 1397331
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование:

—


назад	Главная страница ЦНСХБ