Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 23831А6 2013 58(10)
^АВТ: Couto M.C.M.; Sudre A.P.; Lima M.F.; Bomfim T.C.B.
^ЗГЛ: Comparison of techniques for DNA extraction and agarose gel staining of DNA fragments using samples of Cryptosporidium [Сравнение методов экстракции ДНК и окрашивания фрагментов ДНК в агарозном геле на примере образцов Cryptosporidium. (Бразилия)]
^ВЫХ: Veter.Med., 2013; Vol.58,N 10. - P. 535-542
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Bibliogr.:p.541-542
+Реферат

^РЕФ: Для дифференциации видов и подтипов Cryptosporidium разработаны 2 молекулярных метода: ПЦР и гнездовая ПЦР. Образцы (ОБ) фекалий телят молочных пород микроскопически исследовали на наличие ооцист Cryptosporidium, среди них отобраны ОБ с содержанием от 3 до 15 ооцист в поле зрения. Экстракцию ДНК из ооцист проводили с помощью 2 коммерчески доступных наборов, которые признаны эффективными. Количество экстрагированной ДНК оценивали 2 способами: по соотношению оптической плотности при 260/280 нм, определяемой спектрофотометром, и по количеству фрагментов ДНК, используя электрофорез в 1%-ном агарозном геле. В ПЦР и гнездовой ПЦР использовали праймеры, соответствующие генам 18S (небольшие субъединицы рибосомной РНК) и GP60 (гликопротеид в 60 кДа). Все образцы, содержащие ДНК Cryptosporidium, были амплифицированы с праймером, специфичным гену 18S, в ПЦР и гнездовой ПЦР, используя температурный градиент, т.е. идеальной температурой отжига для ПЦР установлена 58° C, для гнездовой ПЦР - 59° C. При идентификации гена GP60 в обоих вариантах ПЦР оптимальная температура отжига является 56,8° C. Для окрашивания ДНК испытано 2 типа реагентов: бромистый этидий и GelRedTM. Предпочтение отдано краске GelRedTM как более чувствительной в отношении визуализации фрагментов ДНК и менее токсичной для исполнителя, вследствие чего снижается уровень загрязнения окружающей среды. Т.о., разработаны молекулярные методы идентификации ДНК Cryptosporidium с определением оптимальной температуры получения ампликонов, специфичных генам 18S и GP60 данных паразитов. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 37.

^TRN: 1400534
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»