Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2012 43(9)
^АВТ: Chen Ru; Gao Xiao-bo ; Guo Ai-zhen; Liu Zhi-ling; Wu Xiao-wei; Zhu Dao-zhong
^ЗГЛ: Simultaneous detection of Mycobacterium tuberculosis complex and identification of mycobacterium species by multiplex PCR combined with denaturing high-performance liquid chromatography [Одновременное определение комплекса Mycobacterium tuberculosis и идентификация видов микобактерий с помощью мультиплексной ПЦР и денатурирующей жидкостной хроматографии высокого разрешения. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2012; Vol.43,N 9. - P. 1504-1510
^ДАТ: 2012
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.1510
+Реферат

^РЕФ: С целью одновременного определения комплекса Mycobacterium tuberculosis и идентификации основных видов микобактерий, индуцирующих туберкулез (ТБ) у человека и животных, разработана мультиплексная ПЦР (м-ПЦР) в сочетании с денатурирующей жидкостной хроматографией высокого разрешения (ДЖХВР). С помощью этих методов идентифицировано 4 гена-мишени, включая генетические элементы IS6110 и IS1081 с нуклеотидной последовательностью, специфичной комплексу M. tuberculosis и структурным генам M. tuberculosis и M. bovis соответственно. Специфичность м-ПЦР- ДЖХВР была подтверждена тестами на 13 референтных штаммах (ШТ), ШТ, изолированных при клинических случаях ТБ, и 23 видах др. микроорганизмов. Предельный уровень определения был замерен тестированием очищенной ДНК микобактерий или клонированной плазмидной ДНК. Клиническая чувствительность методов продемонстрирована путем определения микобактерий в образцах (ОБ) тканей КРС из инфицированных стад в сравнении с культуральным методом. При этом специфически определены ШТ комплекса M. tuberculosis и одновременно дифференцированы M. tuberculosis и M. bovis. Предельный уровень определения ДНК клонированной плазмиды составил 102-103 генных копий или от 3,6 до 6,8 фг ДНК на реакцию. Исследовано 39 ОБ из неблагополучных стад, 33 из них были положительными в отношении комплекса M. tuberculosis, идентифицировано 28 ОБ, положительных в отношении M. bovis, в культуральном методе таковым был только 21 ОБ. Исследование клинических ОБ методами м-ПЦР-ДЖХВР занимает по времени 1 дн., очистка ОБ ДНК - около 2 ч. Это новый комплекс молекулярной диагностики ТБ и дифференциальной идентификации патогенных микобактерий. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 12.

^TRN: 1411210
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»