Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://www.actavetscand.com/ (http://www.actave)
^АВТ: Schmoock G.; Ehricht R.; Sprague L.D.
^ЗГЛ: DNA microarray-based detection of Coxiella burnetii, the causative agent of Q fever [Разработка микрометода определения ДНК Coxiella burnetii, возб. Ку-лихорадки. (ФРГ)]
^ВЫХ: Acta Veterinaria Scandinavica, 2014; Vol.56,N May.-P.56:27
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Bibliogr.:p.7-8
+Реферат

^РЕФ: Оптимизирована постановка микрометода идентификации ДНК Coxiella burnetii с использованием 3 хромосомных (icd, omp/com1 и IS1111) и 2 плазмидных (cbbE, cbhE) маркеров. При выявлении Coxiella-специфических плазмид QpRS и QpH1 испытано 16 олигонуклеотидных зондов длиной в 26-36 п.н. Для оценки чувствительности микротеста Национальной референтной лабораторией по ку-лихорадке (ФРГ) предоставлена панель, включающая 50 изолятов (ИЗ) C. burnetii и 10 клинических образцов (ОБ), собранных в ФРГ с 1997-2013 гг. от овец, коз, ланей, клещей и человека. Все тестированные ИЗ содержали плазмиду QpH1. При идентификации каждого маркера использовали референтный штамм (ШТ) RSA493 с серийными разведениями геномной ДНК C. burnetii от 105 до 100. Все маркерные гены были амплифицированы в ПЦР с получением фрагментов предполагаемого размера, подтвержденного в in silico-анализе. С каждым маркером реальным было выявление 100 геномных эквивалентов (ГЭ), а с генетическим элементом IS1111 чувствительность микрометода составила 10 ГЭ. Специфичность этого метода оценена с 37 типами референтных ШТ бактерий, неродственных C. burnetii. Ни с одним из этих ШТ не регистрировали сигнала гибридизации, т.е. специфичность, как и чувствительность метода составили 100%. Подобранные маркеры для быстрого и безошибочного определения C. burnetii могут быть использованы для скрининга вагинальных тампонных ОБ от мелких жвачных, ОБ с предметов окружающей среды, ОБ крови от доноров, особенно в областях, эндемичных в отношении ку-лихорадки, и при дифференциальной диагностике атипичной пневмонии. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 38.

^TRN: 1417233
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»