Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 1679 2014 2
^АВТ: Ларионов С.В. (Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова). член-кор. Россельхозакадемии ; Акчурин С.В.
^ЗГЛ: Люминесцентный анализ клеток железистого желудка цыплят при кишечных инфекциях [Экспериментальное заражение колибактериозом, сальмонеллезом и клебсиеллезом]
^ВЫХ: Докл.РАСХН, 2014; N 2. - С. 53-55
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.55
+Реферат

^РЕФ: Методом люминесцентного спектрального анализа (ЛСА) изучены особенности функционального состояния клеток покровного эпителия (ПЭ) слизистой оболочки (СО) железистого желудка (ЖЖ) цыплят (ЦП) в норме и при экспериментальном эшерихиозе, сальмонеллезе и клебсиеллезе. Разработаны дифференциально-диагностические критерии, позволяющие проводить диагностику кишечных инфекций на ранних стадиях их развития. Заражение двухсуточных ЦП опытных групп (ОГ) проводилось перорально Escherichia coli, Salmonella enteritidis и Klebsiella pneumoniae в дозах - 200 млн. бактериальных клеток в 1 мл; 200 млн.; 2,5 млрд. соответственно. ЦП контрольной группы вводился физраствор. Сравнительные исследования гистологических срезов ЖЖ, окрашенных гематоксилин-эозином и люминесцентным метахроматическим красителем "Stains all" проводились на 1-, 2-, 4- и 6-е сут после заражения. Спектры люминесценции (ЛМ) получали с помощью цветоанализатора микроскопа-спектрометра МСФУ-К. Величину интенсивности (I) ЛМ регистрировали в синей (I484) и красной (I628) областях ее спектра с последующим определением коэффициента соотношений (КС) нуклеиновых кислот и белков. Проведенный сравнительный анализ ЛМ-спектров ПЭ СО ЖЖ от ЦП всех ОГ на 1-, 2-, 4- и 6-е сут после заражения выявил закономерность в динамике интенсивности ЛМ как в синей (I484), так и красной (I628) областях ее спектра. И если наибольшее значение величины интенсивности ЛМ регистрировалось у всех заболевших ЦП ОГ на 2-е и, особенно, на 6-е сут как показатель высокой функциональной активности клеток ПЭ, то на 4-е сут после заражения, наблюдалось резкое падение этой активности: увеличение (уменьшение) I484 по сравнению с ростом (снижением) I628 было различным в зависимости от вида инфекции. Изменение величины КС I484/I628 находилось также в данной зависимости. Делается вывод, что возбудители кишечных инфекций различно влияют на функциональное состояние клеток ПЭ СО ЖЖ, что нашло отражение в динамике изменений КС I484/I628. Т.о., дифференциально-диагностические критерии, разработанные на основе полученных результатов исследования, позволяют проводить диагностику кишечных инфекций в ранние сроки развития инфекционного процесса. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 2.

^TRN: 1417303
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»