Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Вы являетесь

посетителем
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2013 44(2)
^АВТ: Yang Fu-ru; Yu Hai ; Wang Bin; Huang Meng; Ma Ji-hong; Wen Feng ; Zhou Yan-jun; Tong Guang-zhi
^ЗГЛ: Construction of a universal vaccine against HI subtype influenza viruses and its protective efficacy in mice [Конструирование универсальной вакцины против вирусов гриппа подтипа H1 и оценка ее иммуногенности на мышах. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2013; Vol.44,N 2. - P. 240-249
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.248-249
+Реферат

^РЕФ: Исследована безопасность и эффективность универсальной вакцины против вирусов гриппа (ВГ). При филогенетическом анализе гена гемагглютинина (ГА) отмечена согласованность его нуклеотидной последовательности во всех штаммах (ШТ) ВГ подтипа H1. Поэтому из генного банка был взят классический ВГ свиней и ВГА, которые оптимизировали по сдвигу кодона (оптимизация консенсуса, opti-CS). Кроме того, использовали др. 2 гена ГА и тоже оптимизировали (1 ген из ШТ A/swine/Guangdong/1/01/, 2-й из ШТ rPan09), затем 3 опти-ГА были вставлены в векторную плазмиду pCAGGS, из которой сконструировали 3 рекомбинантных плазмиды: pCA-optiCS, pCA-optiG11 и pCA-opti-r09. Белок ГА временно экспрессировали в культуре клеток 293T и определяли методом непрямой иммунофлуоресценции. Группы мышей линии BALB/c 6-8-недельного возраста были внутримышечно инокулированы по отдельности следующими плазмидами: pCAGGS, pCA-optiCS, pCA-optiG11 и pCA-opti-r09. Общие иммунные реакции замеряли трехкратно в течение 3 нед. Через 2 нед после вакцинации группы мышей разделили на 2 подгруппы, провели контрольное заражение (КЗ) дозой 103,87 ЭИД50 вируса A/swine/Guangdong/1/01 (H1N1) и дозой 107,45 ЭИД50 вируса rPan09. Сыворотки крови от мышей анализировали на наличие антител против ГА и ингибирующих гемагглютинацию, замеряли уровень интерлейкина-4 (ИЛ-4) и интерферона-g (ИФ-g). Образцы легочной ткани использовали для определения титров вирусов и патогистологических изменений. Установлено, что ГА экспрессировался в клетках 293T, плазмида pCA-optiCS индуцировала высокий уровень антител против ГА, высокие титры антител, ингибирующих гемагглютинацию, повышенный уровень ИЛ-4 и ИФ-g. При определении вируса в легких показано, что pCA-optiCS ДНК-вакцина эффективно ингибировала вирусную репликацию и снижала патогистологические поражения в легочной ткани. Сделано заключение, что рекомбинантная плазмида pCA-optiCS индуцирует высокий уровень гуморальной и клеточной защиты от КЗ вирулентным вирусом, т.е. обладает гетерологической иммуногенностью. Ил.8. Табл. 2. Библ. 15.

^TRN: 1417873
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2016 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»