Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://www.veterinaryworld.org/tableofcontent.html (http://www.veterinaryworld.org/tableofcontent.html)
^АВТ: Singh Y.; Yadav K. ; Singh V.K.; Kumar R.
^ЗГЛ: Molecular diagnosis and adaptation of highly virulent infectious bursal disease virus on chicken embryo fibroblast cell [Молекулярная диагностика высоковирулентного вируса инфекционного бурсита птиц и его адаптация к культуре фибробластов куриных эмбрионов. (Индия)]
^ВЫХ: Veterinary World, 2014; Vol.7,N 5. - P. 351-355
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Bibliogr.:p.354-355
+Реферат

^РЕФ: Использована ревертазная ПЦР (Р-ПЦР) для подтверждения диагноза инфекционного бурсита птиц (ИБП), вызванного высоковирулентным вирусом. Обследовано 14 павших цыплят (ЦП) в возрасте 3-5 нед с патологией, характерной для ИБП, но и для др. инфекционных болезней. ЦП поступили из 2 местных птицефабрик. При вскрытии у 12 гол. обнаружено увеличение фабрициевой сумки (ФС), в 10%-ной суспензии которой выделена РНК вируса ИБП, затем получена кДНК. С помощью Р-ПЦР был амплифицирован фрагмент гена вирусного белка VP2 в 480 п.н., размер этого продукта был подтвержден в электрофорезе в 2%-ном агарозном геле. Вируссодержащей суспензией заражали культуру фибробластов куриного эмбриона (ФКЭ) с целью адаптации в процессе проведения 7 пассажей. Из 12 исследованных образцов ФС 11 определены положительными в Р-ПЦР, только 5 из них были адаптированы к ФКЭ с проявлением типичного ЦПД и с инфекционным титром 1,46 <.>107 ТЦИД50/мл на 4-м пассаже. Получено 5 штаммов (ШТ) серотипов 1 и 2, вариантный ШТ получен в культуре клеток Vero в титрах от 6,85 до 8,35 log10ТЦИД50/мл. На 7-м пассаже в ФКЭ титр варьировал от 5,35 до 6,10 log10ТЦИД50/мл. Т.о., с помощью Р-ПЦР подтверждено выделение вируса ИБП из полевых образцов, проведена адаптация вируса к культуре ФКЭ с проявлением характерного ЦПД. Пассирование высоковирулентного вируса приводит к его аттенуации и получению вакцинного ШТ или антигена для специфической диагностики. Ил. 3. Библ. 23. (Курченко Г.А.)

^TRN: 1418413
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»