Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3559 2014 3
^АВТ: Горбатенко С.К. канд. ветеринар. наук ; Стегний М.Ю.; Корнейков А.Н. ; Шаповалова О.В.
^ЗГЛ: Повышение экспрессирующей способности перевиваемой культуры клеток FLK-BLV - продуцента антигена для диагностики лейкоза КРС [Испытание вальпроата натрия и активных форм кислорода в качестве стимуляторов продукции in vitro вируса лейкоза крс и его антигенов]
^ВЫХ: Ветеринария и кормление, 2014; N 3. - С. 16-17
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.17
+Реферат

^РЕФ: Диагностический антиген gp51 вируса лейкоза (ВЛ) КРС производится in vitro в культуре клеток FLK-BLV или PO714, хронически инфицированных ВЛ. С целью повышения выхода вируса и его антигенов использовали вальпроат натрия (ВН) - ингибитор диацетилаз гистонов, повышающий экспрессию гена tax, ответственного за уровень ацетилирования гистонов. ВН добавляли в питательную среду в конечных конц-иях 0,5; 1,0; 5,0 и 10,0 мМ вместе с перекисью водорода (ПВ; активная форма кислорода) в конц-ии 5-20 мкМ в режиме 4, 24, 72 и 148 ч воздействия и при последовательном пересеве клеток. После каждого пассажа культуральную жидкость осветляли центрифугированием и концентрировали добавлением ПЭГ 6000. Активность антигена определяли с помощью РИД. Двукратное увеличение выхода антигена ВЛ наблюдали в присутствии 0,5 и 1,0 мМ ВН, более высокие конц-ии ВН индуцировали негативные морфологические изменения клеток. В конц-иях 0,5 и 1,0 мМ ВН не оказывал побочного действия на культуру клеток в течение 14 пассажей. Антигенпродуцирующие свойства клеток FLK-BLV не изменялись при воздействии ПВ, более того при внесении 5 мкМ ПВ на выполненный монослой, и его контактирование с культурой клеток в течение 72 ч повышало активность антигена ВЛ, конечный титр которого достигал 1:6, что вдвое превышало соответствующие показатели контрольного антигена. Т.о., ВН в конц-иях 0,5 и 1,0 мМ на уровне 1-го пассажа двукратно повышает антигенпродуцирующую активность перевиваемой культуры FLK-BLV в присутствии ПВ в конц-ии 5,0 мкМ с экспозицией 72 ч. Табл. 2. Библ. 6.

^TRN: 1436088
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»