^ШХР: П 23831А6 2014 59(1)
^АВТ: Wani M.Y.; Dhama K.; Latheef Sh.K.; Singh S.D.; Tiwari R.
^ЗГЛ: Correlation between cytokine profile, antibody titre and viral load during sub-clinical chicken anaemia virus infection [Изучение корреляции между профилем цитокинов, титром противовирусных антител и вирусной нагрузкой в период субклинического течения вирусной анемии у экспериментально зараженных цыплят. (Индия)]
^ВЫХ: Veter.Med., 2014; Vol.59,N 1. - P. 33-43
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Bibliogr.:p.41-43
+Реферат:

^РЕФ: Изучали корреляцию между количеством вируса (КВ), продуцированием цитокинов (ЦК) в различных тканях цыплят (ЦП) и уровнем специфических антител (АТ) в течение 25 дн. после их заражения вирусом инфекционной анемии цыплят (ВИАЦ). В опыт было взято 32 гол. ЦП в возрасте 6 нед, разделенных на 2 гр.: опытную (ОЦП) и контрольную (КЦП). ОЦП были инокулированы внутримышечно в дозе 10^4,5 ТИД₅₀ полевого изолята ВИАЦ-Е, а КЦП вводили незараженный клеточный лизат. Для определения КВ в различных тканях была разработана рекомбинантная плазмида VP2-pET32b для получения стандартной кривой и определения с помощью количественной ПЦР (К-ПЦР) числа вирусных копий в тимусе, селезенке, печени, фабрициевой сумке, костном мозге и крови ОЦП через 5, 10, 15, 20 и 25 дн. после заражения (ДПЗ). Также с помощью К-ПЦР в реальном времени определяли уровни экспрессии в селезенке мРНК g- интерферона (gИФ), интерлейкинов (ИЛ)-1, -2, -12 и gИФ, ИЛ-12 - в свежей цельной крови. Установлено, что максимальное накопление КВ происходит в период 10-20 ДПЗ в лимфоидных тканях и крови (в крови log₁₀ 7,63±1,21 до 6,82±0,78, в тимусе log₁₀ 6,29±0,64 до 5,64±0,74) и менее всего в печени - log₁₀ 4,41±0,81 до 3,82±0,2. Колебания экспрессионных уровней отдельных ЦК наблюдали в течение всех исследуемых интервалов времени после заражения. Так, уровень gИФ возрастал в 2-5 раз в крови и селезенке, а в это же время уровень ИЛ-2 снижался в селезенке. Пиковое значение gИФ совпадало с пиковым КВ в селезенке на 10-й ДПЗ, а в крови этот пик был раньше на 5 ДПЗ и оставался высоким в период пика КВ - 10-20 ДПЗ. Уровень вирусспецифических АТ, определенных методом ELISA, был значительно выше на 15-й ДПЗ и с этого времени строго связан с регрессией КВ, хотя высокая конц-ия ВИАЦ оставалась в крови и тимусе до 25 ДПЗ, что указывает на роль др. иммунных органов в клиренсе вируса. Итак, установлена отрицательная корреляция между КВ и прогрессией реакции АТ и экспрессией gИФ в период субклинической стадии инфекции у ЦП, зараженных ВИАЦ. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 52.

^TRN: 1436586
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Английский
+Индексирование:
^РУБ: 68_41_53_29_99
^УДК: 619:616.98:578.831-092.9:636.52/.58
^ТЕР: ЦЫПЛЯТА (Chicks). ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ (Experimental infection). ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ (CHICKEN ANEMIA VIRUS). ЦИТОКИНЫ (Cytokines). АНТИТЕЛА (Antibodies). КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА. ТКАНИ ЖИВОТНЫХ (Animal tissues). КОРРЕЛЯЦИОННО-РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ [РЕГРЕССИОННО-КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ]. ИНДИЯ (India).
^РТЗ: CIRCOVIRIDAE. GYROVIRUS. АЗИЯ (Asia). БЕЛКИ (PROTEINS) [ПРОТЕИНЫ]. ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ (Animal viruses). ГЛИКОПРОТЕИНЫ (GLYCOPROTEINS) [ГЛИКОПРОТЕИДЫ; ГЛЮКОПРОТЕИДЫ]. ЕВРАЗИЯ (Eurasia). ЗАРАЖЕНИЕ (Infection). ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (IMMUNOGLOBULINS). КУРЫ (Chickens). МЕТОДЫ (Methods). МОЛОДНЯК. МОРФОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ (Animal morphology). ПЕПТИДЫ (PEPTIDES). С-Х ПТИЦА. СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (Statistical methods). СТРАНЫ БРИКС. СТРАНЫ МИРА. ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА (IMMUNOLOGICAL FACTORS) [ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ]. ЮЖНАЯ АЗИЯ (South Asia).

—