^ШХР: П 23831А6 2014 59(1)
^АВТ: Wani M.Y.; Dhama K.; Latheef Sh.K.; Singh S.D.; Tiwari R.
^ЗГЛ: Correlation between cytokine profile, antibody titre and
viral load during sub-clinical chicken anaemia virus infection
[Изучение корреляции между профилем цитокинов, титром
противовирусных антител и вирусной нагрузкой в период
субклинического течения вирусной анемии у экспериментально
зараженных цыплят. (Индия)]
^ВЫХ: Veter.Med., 2014; Vol.59,N 1. - P. 33-43
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Bibliogr.:p.41-43
+Реферат:
^РЕФ: Изучали корреляцию между количеством вируса (КВ),
продуцированием цитокинов (ЦК) в различных тканях цыплят (ЦП)
и уровнем специфических антител (АТ) в течение 25 дн. после их
заражения вирусом инфекционной анемии цыплят (ВИАЦ). В опыт
было взято 32 гол. ЦП в возрасте 6 нед, разделенных на 2 гр.:
опытную (ОЦП) и контрольную (КЦП). ОЦП были инокулированы
внутримышечно в дозе 104,5 ТИД50 полевого изолята
ВИАЦ-Е, а КЦП вводили незараженный клеточный лизат. Для
определения КВ в различных тканях была разработана
рекомбинантная плазмида VP2-pET32b для получения стандартной
кривой и определения с помощью количественной ПЦР (К-ПЦР)
числа вирусных копий в тимусе, селезенке, печени, фабрициевой
сумке, костном мозге и крови ОЦП через 5, 10, 15, 20 и 25 дн.
после заражения (ДПЗ). Также с помощью К-ПЦР в реальном
времени определяли уровни экспрессии в селезенке мРНК g-
интерферона (gИФ), интерлейкинов (ИЛ)-1, -2, -12 и
gИФ, ИЛ-12 - в свежей цельной крови. Установлено, что
максимальное накопление КВ происходит в период 10-20 ДПЗ в
лимфоидных тканях и крови (в крови log10 7,63±1,21 до
6,82±0,78, в тимусе log10 6,29±0,64 до 5,64±0,74) и
менее всего в печени - log10 4,41±0,81 до 3,82±0,2.
Колебания экспрессионных уровней отдельных ЦК наблюдали в
течение всех исследуемых интервалов времени после заражения.
Так, уровень gИФ возрастал в 2-5 раз в крови и
селезенке, а в это же время уровень ИЛ-2 снижался в селезенке.
Пиковое значение gИФ совпадало с пиковым КВ в селезенке
на 10-й ДПЗ, а в крови этот пик был раньше на 5 ДПЗ и
оставался высоким в период пика КВ - 10-20 ДПЗ. Уровень
вирусспецифических АТ, определенных методом ELISA, был
значительно выше на 15-й ДПЗ и с этого времени строго связан с
регрессией КВ, хотя высокая конц-ия ВИАЦ оставалась в крови и
тимусе до 25 ДПЗ, что указывает на роль др. иммунных органов в
клиренсе вируса. Итак, установлена отрицательная корреляция
между КВ и прогрессией реакции АТ и экспрессией gИФ в
период субклинической стадии инфекции у ЦП, зараженных ВИАЦ.
Ил. 7. Табл. 1. Библ. 52.
^TRN: 1436586
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Английский
+Индексирование:
^РУБ: 68_41_53_29_99
^УДК: 619:616.98:578.831-092.9:636.52/.58
^ТЕР: ЦЫПЛЯТА (Chicks). ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
(Experimental infection). ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ
ЦЫПЛЯТ (CHICKEN ANEMIA VIRUS). ЦИТОКИНЫ (Cytokines).
АНТИТЕЛА (Antibodies). КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА. ТКАНИ
ЖИВОТНЫХ (Animal tissues). КОРРЕЛЯЦИОННО-РЕГРЕССИОННЫЙ
АНАЛИЗ [РЕГРЕССИОННО-КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ]. ИНДИЯ
(India).
^РТЗ: CIRCOVIRIDAE. GYROVIRUS. АЗИЯ (Asia). БЕЛКИ (PROTEINS)
[ПРОТЕИНЫ]. ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ (Animal viruses).
ГЛИКОПРОТЕИНЫ (GLYCOPROTEINS) [ГЛИКОПРОТЕИДЫ;
ГЛЮКОПРОТЕИДЫ]. ЕВРАЗИЯ (Eurasia). ЗАРАЖЕНИЕ (Infection).
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (IMMUNOGLOBULINS). КУРЫ (Chickens).
МЕТОДЫ (Methods). МОЛОДНЯК. МОРФОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ (Animal
morphology). ПЕПТИДЫ (PEPTIDES). С-Х ПТИЦА.
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (Statistical methods). СТРАНЫ БРИКС.
СТРАНЫ МИРА. ФАКТОРЫ ИММУНИТЕТА (IMMUNOLOGICAL FACTORS)
[ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ]. ЮЖНАЯ АЗИЯ (South Asia).