Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3204 2014 2
^АВТ: Андрейчук Д.Б. (Федеральный центр охраны здоровья животных. Владимир). канд. биол. наук ; Осипова О.С.; Никонорова А.С.; Чвала И.А.; Фоменко В.Ю.; Глейзер С.В.
^ЗГЛ: Разработка метода на основе ПЦР в режиме реального времени для выявления генома вируса гепатита уток
^ВЫХ: Вестн.ветеринарии, 2014; N 2. - С. 15-20
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.20
+Реферат

^РЕФ: Для повышения скорости постановки диагноза на вирусный гепатит уток (ВГУ) разработан экспресс-метод молекулярной диагностики этого острого контагиозного заболевания. Для индикации генома ВГУ применили ревертазную ПЦР в реальном времени с использованием транскриптазы и Taq ДНК-полимеразы отечественного производства, метод тестирован на препаратах российских штаммов (ШТ) ВГУ. Выбраны праймеры по последовательности 5'-нетранслируемого фрагмента и сконструирован флуоресцентно-меченый зонд. Испытание специфичности праймеров и зонда, проведенное при тестировании разработанного метода Р-ПЦР в 3-кратной постановке с пробами ДНК генома утки, не содержащими генома ВГУ, показало отрицательный результат и подтвердило высокую специфичность выбранных праймеров и зонда. Выбран непрерывный вариант постановки Р-ПЦР, в котором реакции обратной транскрипции и ПЦР проводятся в одной реакционной смеси, в 1 пробирке, что позволяет исключить дополнительные манипуляции с пробой, сократить время анализа и снизить вероятность контаминации. При проверке аналитической чувствительности Р-ПЦР на разведениях 2 ШТ ВГУ было установлено, что положительный результат достигается при тестировании 5 десятикратных разведений препарата вируса ШТ "ВГНКИ-К" с титром 107 ЭЛД50/мл и 4 десятикратных разведений ШТ "Орех" с титром 106 ЭЛД50/мл. Минимальный титр ШТ вируса, который может быть выявлен данным методом, составляет 100 ЭЛД50/мл для ШТ "ВГНКИ-К" и 100 ЭЛД50/мл - для ШТ "Орех", что не уступает чувствительности ранее предложенных методов ПЦР. Т.о., можно приблизительно оценить количество вирионов или полных копий генома, выявляемых предложенным методом, т.е. от 3 до 10 тыс. копий генома/мл вируссодержащего препарата. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 5.

^TRN: 1438801
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»