Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3568 2014 3
^АВТ: Кириенко К.В. канд. биол. наук ; Максименко О.С.; Трубицына Т.П.; Максименко С.В.; Рябых В.П.
^ЗГЛ: Жизнеспособность кроличьих и мышиных эмбрионов после витрификации в открытых сверхтонких пластиковых капиллярах
^ВЫХ: Проблемы биологии продуктивных животных, 2014; N 3. - С. 51-61
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.59
+Реферат

^РЕФ: Предложен усовершенствованный метод витрификации эмбрионов в открытых сверхтонких пластиковых капиллярах. Уравновешивание эмбрионов в среде витрификации осуществляли в два этапа: 1) в течение 2 мин в DPBS + 10% FCS + 7,5% этиленгликоль + 7,5% DMSO; 2) в течение 30-40 с в среде DPBS + 10% FCS + 16,5% этиленгликоль + 16,5% DMSO + 0,5 М сахароза; затем эмбрионы помещали в пластиковый капилляр и погружали в жидкий азот. Оттаивание и отмывание эмбрионов осуществляли в 3 этапа: 1) в течение 2,5 мин в DPBS + 10% FCS + 0,5 М сахароза; 2) в течение 2,5 мин в DPBS + 10% FCS + 0,25 М сахароза; 3) в течение 1 мин в DPBS + 10% FCS. При использовании этой схемы витрификация эмбрионов мыши, находящихся на стадии 8-ми бластомеров и на стадии бластоцисты, не оказала отрицательного воздействия на их жизнеспособность. Витрификация одноклеточных и 4-клеточных эмбрионов снижала процент развившихся до стадии бластоцисты до 45,0 и 15,6% против 86,7 и 95,2% в контроле соответственно. Витрификация кроличьих эмбрионов на стадии бластоцист не оказала отрицательного воздействия на их жизнеспособность, в отличие от эмбрионов, находившихся на стадии 8-16 бластомеров; доля их, развившихся до стадии бластоцисты, была снижена до 62,5 против 100% в контроле соответственно. Предложенная схема витрификации позволяет без снижения жизнеспособности криоконсервировать мышиные эмбрионы на стадии 8-и бластомеров и бластоцисты, а кроличьи эмбрионы - на стадии бластоцисты.

^TRN: 1446437
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»