Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Вы являетесь

посетителем
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 1165 2014 10
^АВТ: Волкова М.А. (Федеральный центр охраны здоровья животных. Владимир). канд. биол. наук ; Ирза А.В.; Бахчин И.В.; Лазарева С.П.; Чвала И.А. ; Дрыгин В.В.
^ЗГЛ: Биологические свойства изолята аденовируса птиц FAdV2/1/2012
^ВЫХ: Ветеринария, 2014; N 10. - С. 24-28
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.28
+Реферат

^РЕФ: Изолят (ИЗ) аденовируса (АДВ) птиц FAdV2/1/2012 получен от 18-суточных цыплят-бройлеров (ЦБ) на одной из птицефабрик Белгородской обл. в 2012 г., выделен при использовании культуры клеток гепатомы петуха (КГП). Взято 3 гр. ЦБ 7-дневного возраста по 20 гол.: ЦБ 1-й гр. перорально заражали культуральным вирусом FAdV2/1/2012 в дозе 5,02 lg ТЦД50/0,5 см3, ЦБ 2-й гр. (контактная) помещали к 1-й гр. через 2 ч после инфицирования (ПИ) и содержали совместно в течение 20 сут, 3-я гр. была контрольной. Образцы (ОБ) оральных и клоакальных смывов, а также крови, печени и почек получены на 5-, 12-, 15- и 20-е сут ПИ при диагностическом убое ЦБ (по 3 гол. из каждой группы). Титр антител к АДВ определяли непрямым вариантом иммуноферментного анализа. Для выявления АДВ с помощью ревертазной ПЦР (Р-ПЦР) использовали специфические праймеры и зонды. В пробах печени 18-суточных ЦБ был выявлен геном АДВ. При выделении АДВ в культуре КГП патогенное действие его проявлялось в разрушении и частичном отслоении клеток. На 5-е сут наблюдали поражение 90% монослоя, после 2-го пассажа титр составлял 5,32 lg ТЦД50/0,5 см3, после 4-го пассажа ИЗ оставался стабильным с титром 5,83-6,32 lg ТЦД50/0,5 см3. По нуклеотидной последовательности участка петли L1 гена гексона ИЗ отнесен к генетической группе D. При гистологическом исследовании в гепатоцитах выявлены тельца-включения базофильного характера округлой формы. Геном АДВ группы D выявили в 35 из 50 ОБ ротоглоточных смывов ЦБ 1-й гр. и в 13 из 50 ОБ от бройлеров 2-й гр., а также из 38 и 35 из 50 ОБ клоакальных смывов от ЦБ 1- и 2-й гр. соответственно. Выявление ДНК АДВ в пробах от ЦБ 2-й (контактной) гр. свидетельствует о наличии горизонтальной передачи возб. при совместном содержании инфицированных и здоровых птиц. Специфические антитела к АДВ обнаруживали у ЦБ 1-й гр., начиная с 12 сут, у 2-й гр. - с 15 сут. Т.о., ИЗ, выделенный от ЦБ, идентифицирован как АДВ вида D, который вызывает макро- и гистопатологические изменения внутренних органов и образование характерных для АДВ базофильных телец-включений в гепатоцитах. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 11.

^TRN: 1449822
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2016 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»