Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 32619 2014 1
^АВТ: Тяпша Ю.И.
^ЗГЛ: Отработка методов выделения и накопления культуры Mycoplasma hyopneumoniae [Для получения антигена, используемого в диагностических наборах иммуноферментного анализа и ПЦР. (Белоруссия)]
^ВЫХ: Эпизоотология, иммунобиология, фармакология и санитария, 2014; N 1. - С. 39-44
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.44
+Реферат

^РЕФ: Разработывали диагностические наборы для определения Mycoplasma hyopneumoniae с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) и ПЦР; были поставлены задачи: 1) отработка метода выделения эпизоотических штаммов M. hyopneumoniae, циркулирующих в Белоруссии; 2) оптимизация питательной среды (ПС) для накопления биомассы (БМ) M. hyopneumoniae и получения специфических антигенов, необходимых для разработки диагностических наборов ИФА и ПЦР. Для выделения из патматериала M. hyopneumoniae использовали кусочки легких от свиней с классическими признаками микоплазмоза. Кусочки в 3-5 см3 измельчали и по 0,4 см3 помещали в жидкую питательную среду (ПС) АТСС. Для выделения чистой культуры делали посевы последовательных 10-кратных разведений (10-1-10-10), инкубировали при t 37° C до 10 сут. Затем из каждого разведения делали пересев на свежую элективную плотную ПС АТСС. Сравнивали 4 варианта ПС на основе состава среды АТСС: 1) жидкая среда (ЖС); 2) 2-составная среда (ДС 1%) - из ЖС и 1% агара; 3) 2-составная среда (ДС 1,5%) - из ЖС и 1,5% агара; 4) 2-составная среда (ДС 2%) - из ЖС и 2% агара. В матрасы с ЖС и ДС вносили по 1,3<.>107 микробных клеток (м.к.) и инкубировали при t 37° C в течение 3 нед. Учет конц-ии микробной взвеси учитывали в момент посева и на 5-, 10- и 15-й дн. с помощью ФЭК при длине волны 540 нм. Была выведена калибровочная кривая соответствия оптической плотности конц-ии м.к. Установлено, что накопление БМ M. hyopneumoniae достигает пика на 10-й дн. культивирования на всех типах ПС, но наибольшее количество БМ образовывалось на ДС с 1,5% агара (0,53<.>109 м.к.), что в 3,6 раза больше, чем в базовой ЖС (1,47<.>108 м.к.). На 15-й дн. культивирования конц-ия м.к. снижалась из-за накопления в ПС продуктов метаболизма м.к. и их лизиса. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 14.

^TRN: 1453338
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»